CBD rák esetén
Inhaltsverzeichnis
Mely potenciális hatásmechanizmusok relevánsak a CBD esetében a tumor növekedésének gátlásához?
Miben különbözik a CBD hatása más kannabinoidoktól, például a THC-től a rákterápia kontextusában?
Milyen tanulmányi eredmények állnak jelenleg rendelkezésre, amelyek a CBD közvetlen antikancerogén hatására utalnak?
Milyen mértékben növelheti vagy egészítheti ki a CBD támogató intézkedésként a hagyományos rákterápiák (pl. kemoterápia, sugárkezelés) hatékonyságát?
Milyen előnyökkel és kockázatokkal jár a CBD és a hagyományos rákgyógyszerek kombinált alkalmazása a hatékonyság és a mellékhatások szempontjából?
Hogyan befolyásolja a CBD az immunrendszert és a tumorhoz kapcsolódó gyulladást, amelyek fontos szerepet játszanak a rák kialakulásában és előrehaladásában?
Mely adagolási és alkalmazási formák bizonyulnak a jelenlegi tanulmányok szerint különösen hatékonynak vagy biztonságosnak a CBD esetében?
Hogyan enyhíthetik a CANNEFF CBD kúpok a rákterápia mellékhatásait?
Mely potenciális hatásmechanizmusok relevánsak a CBD esetében a tumor növekedésének gátlásához?
CBD lényegében a következő megközelítéseken keresztül befolyásolja a tumorsejteket, amelyek gátolhatják a tumor növekedését:
- Reaktív oxigénfajok (ROS) növelése: Ez az egyensúlyhiány gyakran DNS-károsodáshoz és apoptózishoz vezet. A megnövekedett „szabad gyökök” képződése károsítja a tumorsejtek örökítőanyagát és más létfontosságú struktúráit. Az ilyen károsodások következtében az érintett sejtek gyakran önpusztító programot (apoptózist) indítanak el.
- ER-stressz indukciója: A hibásan hajtogatott fehérjék kiváltják az ún. UPR-t (unfolded protein response), amely bizonyos körülmények között sejthalálhoz vezet. Az endoplazmatikus retikulum (ER) felelős a fehérjék helyes hajtogatásáért. Ha túl sok hibás fehérje halmozódik fel, stresszreakció (UPR) lép fel, amely – ha túlzottá válik – sejthalálhoz vezet. A CBD fokozhatja ezt a túlterhelést a tumorsejtekben.
- Immunmoduláció: A CBD megváltoztathatja a tumor környezetét úgy, hogy a tumorsejtek könnyebben megtámadhatók legyenek az immunsejtek által (pl. ICAM-1-en keresztül). A CBD befolyásolhatja a tumor körüli szövetet („tumormikromilieu”), hogy a védekező sejtek (pl. bizonyos limfociták) hatékonyabban lépjenek fel a ráksejtek ellen. Egy példa erre az ICAM-1 molekula felregulációja, amely jobban „láthatóvá” teszi a tumorsejteket a támadó sejtek számára.
- Jelátviteli útvonalak befolyásolása: A receptorokhoz (CB1, CB2, TRPV1/2, PPARγ) való kötődés révén gátolja a növekedést elősegítő útvonalakat (pl. AKT/mTOR, MAPK). A ráksejtek gyakran túlpörgetik jelátviteli mechanizmusaikat, hogy gyorsan szaporodjanak. A CBD specifikus receptorokhoz (pl. CB1/CB2, TRPV1/2, PPARγ) kötődve csökkentheti a túlműködő anyagcsere-útvonalakat – mint az AKT/mTOR vagy MAPK –, így lassítva a növekedést.
- Migráció és invázió gátlása: Többek között a TIMP-1 felregulációja és a proteolitikus enzimek blokkolása révén gátolja a metasztázisokat. A tumorsejtek az áttétek kialakulásához olyan enzimeket és mechanizmusokat használnak, amelyek lebontják a környező szövetet. A CBD növeli többek között a TIMP-1-et, amely ezeknek az enzimeknek a gátlója. Így nehezíti a sejtek vándorlását (migrációját) és behatolását (invázióját), valamint gátolja a metasztázisok kialakulását.

Miben különbözik a CBD hatása más kannabinoidoktól, például a THC-től a rákterápia kontextusában?
A THC-hez képest, amely elsősorban a CB1-receptoron keresztül hat és pszichotróp hatásokat válthat ki, a CBD rákkeltő hatásait anélkül fejti ki, hogy kábító állapotot okozna. A THC inkább a CB1/CB2-re fókuszál, és pszichoaktív komponense miatt magasabb dózisokban korlátozott. Ezzel szemben a CBD viszonylag alacsony affinitással rendelkezik a CB1/CB2-hez, és számos tumorsejt mechanizmust (pl. ROS-képződés, ER-stressz) befolyásolhat anélkül, hogy ugyanazokat a mellékhatásokat okozná. Így a CBD általában jobban tolerálható a rákterápiában, és kevesebb központi idegrendszeri hatást vált ki, mint a THC.
A CBD elsősorban abban különbözik a THC-től, hogy miként hat az endokannabinoid rendszer receptoraira, és milyen hatásokkal jár ez:
Pszichoaktivitás
- THC magas affinitással kötődik a CB1-receptorhoz, ami pszichotróp hatásokhoz (bódulat) vezethet. Ez a pszichoaktív komponens magasabb dózisokban korlátozza terápiás hasznosságát.
- CBD viszont csak alacsony affinitást mutat a CB1/CB2 receptorokhoz, és nem okoz bódulatot. Ez gyakran jobb tolerálhatóságot tesz lehetővé magasabb dózisokban.
Mechanisztikus sokszínűség
- CBD több célstruktúrán (pl. TRPV1/2, PPARγ) hat, és így befolyásolja a tumorsejt központi folyamatait, mint például a fokozott sejtes stresszt (ROS, ER-stressz) vagy a migrációs képességet (pl. TIMP-1 felreguláció révén).
- THC főként a klasszikus kannabinoid receptorokon, a CB1-en és CB2-n keresztül hat. Bár a THC is mutat rákellenes aktivitást, pszichotróp hatásai miatt a dózis korlátozása előtérbe kerül.
Terápiás következmények
- CBD gyakran jobb tolerálhatóságúnak írják le, mivel kevesebb központi idegrendszeri mellékhatása van. Továbbá támogathatja a hagyományos terápiák (pl. kemoterápiás szerek) hatását anélkül, hogy a betegeknek a tipikus bódító hatásokkal kellene számolniuk.
- THC alacsonyabb dózisokban szintén elősegítheti az antitumorális folyamatokat, például a tumor növekedésének gátlását. Ugyanakkor a pszichoaktív hatás egy pontosabb dózisbeállítást igényel.
CBD a kannabisz növény nem bódító összetevőjeként tekintik, amely számos mechanizmust indít el a tumorsejtek ellen, miközben minimalizálja azokat a mellékhatásokat, amelyek THC-tartalmú készítmények magasabb dózisban történő alkalmazásakor jelentkezhetnek.
Milyen tanulmányi eredmények állnak jelenleg rendelkezésre, amelyek a CBD közvetlen antikancerogén hatására utalnak?
Bizonyítékok helyzete
Preklinikai bizonyítékok (sejttenyészet és állatmodellek)
- Széles spektrumú tumortípusok (Glioblasztóma, emlő-, tüdő-, prosztatarák, kolorektális karcinóma, leukémiák) vizsgálatára került sor. Minden esetben találtak in-vitro jelentős sejtszaporodás-gátlás, apoptózis kiváltása és részben a metasztázis csökkenése (pl. ICAM‑1, TIMP‑1 felülreguláció révén).
- Szinergiák kemoterápiás szerekkel: Különösen kiemelik a CBD pozitív kombinációs hatásait Gemcitabinnal (hasnyálmirigyrák), Doxorubicinnal (pl. emlő- és májráksejtek), Cisplatinnal (pl. fej-/nyakdaganatok, tüdőrák), Oxaliplatinnal (vastagbélrák) és Temozolomiddal (glioblasztóma). Állatmodellben az ilyen CBD+kemoterápia kombinációk gyakran javították a terápiás választ és csökkentették a rezisztenciát.
- Mechanizmusok: Az antitumorális hatásokat elsősorban a megnövekedett ROS-képződés, az endoplazmatikus retikulum stressz, a növekedést serkentő jelátviteli utak (AKT/mTOR, MAPK) gátlása és az immunmoduláció (pl. a daganatsejtek jobb felismerése a védekező sejtek által) magyarázza.
Kis klinikai tanulmányok és esettanulmányok
- Glioblasztóma: Egy pilot tanulmány (CBD/THC spray Temozolomid mellett) lehetséges túlélési előnyöket mutatott, bár a végleges publikációk még váratnak magukra. Egyedi esetmegfigyelések is arra utalnak, hogy magas fokú agydaganatok CBD adagolása mellett lassabban haladhatnak előre vagy stabilitást mutathatnak.
- Hasnyálmirigy- és emlőrák: Tapasztalati jelentések és állatkísérletek a standard terápiák iránti érzékenyítést támasztják alá, azonban nagyobb klinikai vizsgálatok hiányoznak.
- Tüdőkarcinóma: Egy esettanulmány tumorregressziót ír le kizárólag CBD-olaj bevétele mellett. Hogy ez okozati összefüggésben áll-e a CBD-vel, csak korlátozottan ítélhető meg; mindazonáltal azt mutatja, hogy első klinikai jelek már rendelkezésre állnak.
Összértékelés
Az eredmények többsége in vitro‑ vagy in vivo-szilárd módszertanú tanulmányok, de még korlátozottan átültethetők emberre.
A klinikai adatok – néhány kis tanulmány és esetsorozat kivételével – eddig nem elég kiterjedtek ahhoz, hogy megalapozott ajánlást lehessen adni a CBD önálló rákterápiaként való alkalmazására. A rendelkezésre álló jelek azonban ígéretes: Alátámasztják azt a feltételezést, hogy a CBD nemcsak tumorgátló tulajdonságokkal rendelkezik, hanem a klasszikus terápiákkal (kemoterápia, sugárkezelés) kombinálva gyakran nagyobb hatékonyságot vagy kisebb rezisztenciát érhet el. Az itt tárgyalt összes munka egyértelmű preklinikai bizonyítékot szolgáltat a CBD közvetlen antikancerogén aktivitására. Első kis tanulmányok és esettanulmányok arra is utalnak, hogy embereknél is lehetnek pozitív hatásai. Széles körű klinikai alkalmazáshoz azonban még nagyszabású, kontrollált vizsgálatokra van szükség a dózis, hatékonyság és hosszú távú tolerálhatóság egyértelmű tisztázásához.
Milyen mértékben növelheti vagy egészítheti ki a CBD támogató intézkedésként a hagyományos rákterápiák (pl. kemoterápia, sugárkezelés) hatékonyságát?
Javított válaszadási arány és csökkent rezisztencia kialakulás
- Glioblasztóma: Bejelentkezéskor in vitro- és in vivo-modelleken (pl. U87MG, T98G) a CBD a temozolomiddal (TMZ) együtt jelentősen fokozta a TMZ önmagában mutatott növekedésgátló hatását. Egy első pilot tanulmány az oromukozális CBD/THC-spray + TMZ kombinációról meghosszabbodott túlélési időket jelez.
- Hasnyálmirigyrák: Egy egerekben végzett vizsgálatban a gemcitabin és a CBD együtt jelentősen jobb eredményeket (hosszabb túlélést) ért el; a CBD csökkenti a rezisztenciát és növeli a ráksejtek érzékenységét.
- Kolorektális rák: A CBD fokozhatja az oxaliplatin és 5-FU (FOLFOX) hatását, többek között az oxidatív stressz növelésével és a rezisztenciamechanizmusok blokkolásával.
Mellékhatások csökkentése
- Fájdalom és neuropátiák: Néhány vizsgálat igazolja, hogy a CBD enyhítheti a terápiás eredetű idegkárosodásokat (pl. paclitaxel által), anélkül, hogy csökkentené a citosztatikum antitumor hatását.
- Hányinger és hányás: Hasonlóan a THC-hez, a CBD csökkentheti a kemoterápia okozta hányingert, de pszichoaktív mellékhatások nélkül.
Lehetséges szerv- és neuroprotektív hatás
- Szív & Vese: Állatmodellek arra utalnak, hogy a CBD védelmet nyújthat doxorubicin által kiváltott kardiotoxicitás vagy cisplatin okozta vesekárosodás ellen.
- Idegrendszer: A CBD neuroprotektív tulajdonságokat fejthet ki, ami enyhítheti a kemoterápia és sugárkezelés bizonyos mellékhatásait (pl. kognitív korlátozások).
A szinergia mechanizmusai
- Az oxidatív stressz növekedése: A ROS fokozásával a CBD érzékenyebbé teszi a tumorsejteket a DNS-károsodásra; a kemoterápiás szerek vagy a sugárkezelés így már „előterhelt” sejtek ellen hatnak.
- Növekedést serkentő jelátviteli utak blokkolása: A CBD többek között gátolja az AKT/mTOR, NF-κB és MAPK útvonalakat, ami nagyobb „átütőerőt” ad a hagyományos terápiáknak.
- Immunválasz elősegítése: A megváltozott tumormikrokörnyezet növelheti bizonyos terápiák (pl. sugárterápia) hatékonyságát, mivel a CBD például fokozza az ICAM-1 expressziót és aktiválja a védekező sejteket.
Korlátozások és nyitott kérdések
- Immunterápiák: Az adatok részben ellentmondásosak. Egyes megfigyelések lehetséges kölcsönhatásokra utalnak, amelyek befolyásolhatják a checkpoint-gátlók hatását. Egyértelmű ajánlások hiányoznak.
- Adagolás és kölcsönhatások: Standardizált protokollok, hogy mennyi CBD-t milyen formulációban és mely kemoterápiával kell adni, még nem állnak rendelkezésre.
- Nagy klinikai vizsgálatok hiánya: Bár léteznek ígéretes pilotprojektek és esetsorozatok, a széles körű alkalmazáshoz megbízható RCT-k szükségesek.
Összességében számos preklinikai eredmény és első klinikai jelzés utal arra, hogy a CBD támogathatja a hagyományos rákterápiákat és enyhítheti azok mellékhatásait. A konkrét előnyök (pl. meghosszabbított túlélési idő, csökkent rezisztencia) leginkább a glioblasztóma-, hasnyálmirigy- és vastagbélrák modellekben bizonyítottak. Ugyanakkor nagyobb, kontrollált vizsgálatokban még hiányzik a végleges értékelés.
Milyen előnyökkel és kockázatokkal jár a CBD és a hagyományos rákgyógyszerek kombinált alkalmazása a hatékonyság és a mellékhatások szempontjából?
Előnyök
Jobb hatékonyság (szinergikus hatások)
- Rezisztenciák gátlása: Hasnyálmirigyrák (CBD + gemcitabin) és vastagbélrák (CBD + oxaliplatin) modellekben a CBD csökkenteni tudta a rezisztenciát és növelte a kemoterápia hatékonyságát.
- Fokozott tumorsejtkárosodás: A CBD részben növeli az oxidatív stresszt (ROS), ami által a tumorsejtek még inkább támadhatóvá válnak – a hagyományos citosztatikumok így már meggyengült sejtek ellen lépnek fel.
- Javított tolerabilitás: Tanulmányok arra utalnak, hogy a CBD csökkentheti bizonyos citosztatikumok (pl. Paclitaxel, Cisplatin, Doxorubicin) neuro- és szervtoxikus hatásait anélkül, hogy rontaná a terápiás eredményt.
Csökkent mellékhatások
- Hányinger és hányás enyhítése: A CBD képes lehet a kemoterápia által kiváltott hányinger ellen küzdeni, hasonlóan a THC-hoz, de erős pszichotróp hatások nélkül.
- Fájdalomcsillapítás: Kemoterápia vagy tumor okozta neuralgia esetén a CBD-tartalmú készítmények kiegészítő fájdalomcsillapító hatást fejthetnek ki.
Kockázatok
Lehetséges kölcsönhatások
- Citokróm-P450 gátlás: A CBD gátolhat bizonyos enzimeket (pl. CYP2C9, CYP2D6), amelyek részt vesznek a rákellenes gyógyszerek lebontásában; ez váratlan változásokat okozhat a plazmaszintekben.
- Ismeretlen hatások az immunterápiákra: Egyes jelek arra utalnak, hogy az immunválasz esetleg gyengülhet (pl. checkpoint-gátlók esetén); azonban szilárd tanulmányok hiányoznak.
-
Adagolási bizonytalanság
-
Hiányzó standardizált protokollok: Sem a CBD optimális mennyisége (tiszta forma vagy teljes spektrum), sem az időzítés a kemoterápia/sugárterápia viszonylatában nem megbízhatóan meghatározott. Túl sok CBD például fokozhatja az interakciókat, míg túl kevés nem mutat hatást.
-
-
Nem elegendő klinikai adat
-
Nagy randomizált kontrollált vizsgálatok szükségesek: Bár preklinikailag sok előnyt dokumentáltak, a kombinációs terápiára vonatkozó átfogó, kontrollált vizsgálatok még hiányoznak. Ez megnehezíti az egyértelmű terápiás ajánlások megfogalmazását.
-
A CBD és a klasszikus onkológiai szerek kombinációja elsősorban jobb hatékonyságot és kevesebb mellékhatást ígér, ugyanakkor farmakokinetikai kölcsönhatások és még nem teljesen tisztázott interakciók kockázatát hordozza. Az eddigi tanulmányi eredmények ígéretesek, de a végleges értékeléshez további nagyszabású klinikai vizsgálatok szükségesek.

Hogyan befolyásolja a CBD az immunrendszert és a tumorhoz kapcsolódó gyulladást, amelyek fontos szerepet játszanak a rák kialakulásában és előrehaladásában?
Tevékenységek
A tumor környezetének megváltoztatása
-
A CBD növelheti bizonyos molekulák, például az ICAM-1 expresszióját. Ez a sejtkötő molekula megkönnyíti a szervezet saját védekező sejtjei (pl. limfokin-aktivált ölősejtek) számára a tumorsejtek felismerését és elpusztítását.
Immunsejtek aktiválása vagy érzékenyítése
-
Néhány eredmény arra utal, hogy a CBD támogatja az immunrendszer effektor sejtjeit (például T-sejtek, makrofágok) működésükben azáltal, hogy módosítja a tumor környezetében lévő proinflammatorikus vagy immunszuppresszív faktorokat. Ezáltal erősödik a szervezet saját rákellenes védekezése.
Káros gyulladásos mechanizmusok csökkentése
-
A tumorsejtek bizonyos gyulladásos folyamatokat használnak növekedésükhöz és az immunreakciók elnyomásához. A CBD itt – például az NF-κB jelútvonalak blokkolásával vagy gyengítésével – csillapító hatást fejthet ki, így az immunrendszer inkább képes megtámadni a tumort.
Immunrezisztencia stratégiák gátlása
-
Néhány ráktípusnál megfigyelhető a szabályozó T-sejtek vagy a mieloid eredetű elnyomó sejtek (MDSC) növekedése, amelyek blokkolják az immunválaszt a tumor ellen. A CBD a preklinikai adatok szerint csökkentheti ezt a hatást azáltal, hogy modulálja azokat a jelútvonalakat, amelyek ezeket az immunelnyomó sejteket vonzzák vagy aktiválják.
Szinergiák és nyitott kérdések
- Első jelek arra utalnak, hogy a CBD a radio- vagy kemoterápiás kezelésekkel kombinálva tovább támogathatja a helyi immunrendszert, ezáltal növelve az antitumor hatást.
- Ugyanakkor bizonytalanság áll fenn azzal kapcsolatban, hogy a CBD hogyan viszonyul az újabb immunterápiákhoz (pl. checkpoint-inhibitorok), mivel képes csökkenteni a gyulladásos folyamatokat is. Jelenleg még hiányoznak a megbízható klinikai adatok.
A CBD képes aktiválni az immunrendszert a tumorsejtek ellen, és befolyásolni a tumorhoz kapcsolódó gyulladást úgy, hogy a tumor kevésbé tud „immunmenekülést” végrehajtani. Ez az immunmoduláló hatás valószínűleg kiegészíti a hagyományos onkoterápiákat, de továbbra is intenzív kutatás tárgyát képezi.
Mely adagolási és alkalmazási formák bizonyulnak a jelenlegi tanulmányok szerint különösen hatékonynak vagy biztonságosnak a CBD esetében?
A jelenleg tárgyalt tanulmányokból és esettanulmányokból az derül ki, hogy eddig nincs egységesen ajánlott standard adagolás CBD-re vonatkozóan. Ennek ellenére néhány tendencia és gyakorlati megközelítés kiolvasható:
Adagolási tartomány
- Tanulmányok glioblasztómáról és emlőrákról: Itt egyes betegeknél 100 és 400 mg/nap (orális) közötti dózisokat figyeltek meg, amelyek klinikailag releváns hatásokhoz vezettek. Esetismertetésekben orális adagolás akár 600 mg/napig is dokumentálták, bár jelentős egyéni eltérésekkel. Pilotvizsgálatok oromukozális spray-kkel (pl. CBD/THC 1:1) arra utalnak, hogy viszonylag alacsony CBD-tartalom (néhány mg sprayfújásra elosztva a nap folyamán) is hatásos lehet, különösen más kannabinoidokkal kombinálva.
Adagolási formák
- Olajok/tinktúrák (Sublingvális/orális): Széles körben elterjedt és esettanulmányokban leggyakrabban dokumentált. A betegek milliliteres lépésekben adagolják, miközben a pontos CBD-tartalom termékenként változik.
- Kapszulák/tabletták: Lehetővé teszik az állandóbb adagolást, de ritkábban fordulnak elő tanulmányokban, és nem egységesen standardizáltak.
- Oromukozális spray-k: Főként THC-val kombinálva alkalmazzák (pl. glioblasztóma pilotvizsgálatokban). Előny: viszonylag állandó hatóanyag-felszívódás és jobb adagolás-kontroll.
- Teljes spektrumú vs. izolátum termékek: Elsősorban preklinikai munkák utalnak arra, hogy a teljes spektrumú CBD („entourage-effektus”) részben jobb hatékonysággal bírhat, mint a tiszta izolátum. Klinikai bizonyítékok azonban nagyrészt hiányoznak.
Tolerancia és biztonságosság
- Általánosságban jól tolerálható: A legtöbb beteg csak enyhe mellékhatásokat mutat (pl. fáradtság, szájszárazság, ritkán hányinger).
- Kölcsönhatások: Magas dózisok gátolhatják a citokróm P450 enzimeket, ami megváltoztatja más gyógyszerek plazmaszintjét. Ezt különösen kemoterápiás betegek esetén kell figyelembe venni.
Bár esetsorozatok és kisebb tanulmányok arra utalnak, hogy széles skála 50 mg-tól több száz milligrammig napi használatra utalva nincs minden rákfajtára érvényes fix séma. Az adagolás és alkalmazási forma kiválasztása általában egyedi döntés, amely a toleranciától, a termék elérhetőségétől és a kísérő terápiáktól függ. Nagyobb, standardizált vizsgálatokra lenne szükség az optimális mennyiségek és alkalmazási módok egyértelmű meghatározásához.
Hogyan enyhíthetik a CANNEFF CBD kúpok a rákterápia mellékhatásait?
Sok rákterápiánál – különösen kemoterápia és sugárkezelés esetén – nemcsak a daganatos sejtek, hanem az egészséges sejtek, például a nyálkahártya sejtjei is károsodnak. Mivel ezek a nyálkahártyasejtek magas osztódási rátával rendelkeznek, különösen érzékenyek a kezelés toxikus hatásaira. A nyálkahártya károsodása gyulladáshoz, fájdalomhoz, szárazsághoz, valamint a sebgyógyulás romlásához vezet, amit például orális vagy vaginális mukozitisz tüneteknél figyelhetünk meg. Ezek a mellékhatások jelentősen ronthatják a betegek közérzetét, és fontos terápiás szempontot jelentenek, amelyet támogató intézkedések, mint például a CANNEFF VAG SUP célzottan kezelnek.

CANNEFF VAG SUP hüvelyi kúpok 100 mg kannabidiolt (CBD) és nátrium-hialuronátot kombinálnak egy szabadalmaztatott emulziós mátrixban. Ez az innovatív formuláció gyors és teljes hatóanyag-leadást biztosít, optimalizálva a helyi felszívódást és minimalizálva a szisztémás hatásokat. A CANNEFF antioxidáns és gyulladáscsökkentő tulajdonságai hozzájárulnak a reaktív oxigénfajok (ROS) semlegesítéséhez és a redox egyensúly stabilizálásához. Ugyanakkor a hialuronsav támogatja a hüvelyhám nedvességellátását, elősegíti a szövetregenerációt, és enyhíti az olyan tüneteket, mint a hüvelyszárazság, fájdalom közösüléskor, hüvelyi gyulladások, valamint a kemoterápia és hormonkezelés során fellépő panaszok. A kúpok célzott helyi alkalmazása gyors hatást eredményez (kb. 60 percen belül), így hatékonyan enyhíti a terápiás mellékhatásokat, ami a CANNEFF VAG SUP-ot ígéretes részévé teszi egy integratív onkológiai ellátási koncepciónak.
Források
Seltzer, E. S., Watters, A. K., MacKenzie, D., Jr, Granat, L. M., & Zhang, D. (2020). Kannabidiol (CBD) mint ígéretes rákellenes gyógyszer. Rákos megbetegedések, 12(11), 3203. https://doi.org/10.3390/cancers12113203
O'Brien K. (2022). Kannabidiol (CBD) a rákkezelésben. Rákos megbetegedések, 14(4), 885. https://doi.org/10.3390/cancers14040885
Heider, C. G., Itenberg, S. A., Rao, J., Ma, H., & Wu, X. (2022). A kannabidiol (CBD) mechanizmusai a rákkezelésben: áttekintés. Biológia, 11(6), 817. https://doi.org/10.3390/biology11060817
Nahler G. Fitokannabinoidok kemoterápia kiegészítőként – felhasználóknak szóló áttekintés. Onko. 2024; 4(4):287-321. https://doi.org/10.3390/onco4040021
Nahler G. (2022). Kannabidiol és egyéb fitokannabinoidok mint rákterápiás szerek. Gyógyszerészeti orvostudomány, 36(2), 99–129. https://doi.org/10.1007/s40290-022-00420-4
Nahler G, Jones TM (2018) Tiszta kannabidiol versus kannabidiolt tartalmazó kivonatok: Jelentősen eltérő többcélú modulátorok. J Altern Complement Integr Med 4: 048. 10.24966/ACIM-7562/100048
Quellenverzeichnis anzeigen