CBD para la ansiedad
Inhaltsverzeichnis
¿Puede el CBD reducir eficazmente los estados de ansiedad?
¿Qué tipos de trastornos de ansiedad pueden tratarse con CBD?
¿Cómo actúa el CBD en el sistema nervioso central en la ansiedad?
¿Cuándo y cómo se debe tomar CBD para la ansiedad?
¿Qué estudios demuestran el efecto del CBD en la ansiedad?
¿Es seguro el CBD en la fobia social o en ataques de pánico?
¿Cuánto tiempo tarda en actuar el CBD en los trastornos de ansiedad?
¿Qué productos de CBD son especialmente adecuados para la ansiedad?
¿Existen interacciones con otros medicamentos ansiolíticos?
¿Qué reportan los usuarios sobre sus experiencias con CBD en la ansiedad?
¿Puede el CBD reducir eficazmente los estados de ansiedad?
Sí, el cannabidiol (CBD) puede reducir de manera demostrable estados de ansiedad aguda bajo ciertas condiciones, especialmente en el trastorno de ansiedad social (TAS) o ansiedad por exámenes relacionada con el rendimiento. En varios estudios humanos controlados con placebo se ha demostrado que dosis únicas de 300 a 600 mg de CBD oral pueden desencadenar efectos ansiolíticos significativos.
Este efecto se mediatiza principalmente por:
- la modulación del sistema límbico (p. ej., amígdala, hipocampo),
- una activación indirecta de los receptores 5-HT1A (sistema serotoninérgico),
- y el aumento de anandamida, un endocannabinoide corporal que tiene un efecto calmante.
Importante: El efecto depende de la dosis, muestra una relación en forma de U y no se presenta de manera confiable con dosis muy bajas (<100 mg).

¿Qué tipos de trastornos de ansiedad pueden tratarse con CBD?
El estado actual de la investigación sugiere que el cannabidiol (CBD) puede tener efectos ansiolíticos especialmente en ansiedades agudas, situacionales y sociales. Sin embargo, la eficacia basada en evidencia varía según el tipo de ansiedad:
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Trastorno de ansiedad |
Estado de la investigación / Evidencia |
Observación |
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Trastorno de ansiedad social (TAS) |
✅ Varios ECA muestran una reducción significativa de la ansiedad con 300–600 mg de CBD |
Especialmente bien estudiado (Bergamaschi et al., Zuardi et al., Linares et al.) |
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Ansiedad por exámenes/rendimiento |
✅ Eficacia en modelos de estrés con habla en público |
Dosis única aguda ansiolítica |
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Trastorno de ansiedad generalizada (TAG) |
⚠️ Datos limitados, principalmente de informes de casos y estudios pequeños |
Se necesitan más ECA |
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Trastorno de estrés postraumático (TEPT) |
⚠️ Prometedor |
Efectos parcialmente positivos en el sueño y flashbacks |
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Trastorno de pánico |
❓ No hay ECA confirmados, solo modelos experimentales en animales |
Faltan estudios humanos |
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Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) |
❓ Insuficientemente investigado, sin estudios humanos confiables |
Potencial teórico, pero no evaluado |
El CBD muestra el efecto mejor documentado en la ansiedad social y el estrés agudo. En trastornos de ansiedad crónicos como el TAG o el TEPT hay indicios de eficacia, pero aún no hay evidencia sólida y generalizada. Para trastornos de pánico o trastornos obsesivo-compulsivos faltan estudios humanos confiables por completo.
¿Cómo actúa el CBD en el sistema nervioso central en la ansiedad?
El cannabidiol (CBD) actúa en el sistema nervioso central no a través de receptores clásicos ansiolíticos como las benzodiazepinas, sino mediante una red compleja de estructuras neurobiológicas objetivo, incluyendo el sistema serotoninérgico, el sistema endocannabinoide (ECS) y receptores neurotransmisores relevantes implicados en las reacciones de ansiedad y estrés.
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Estructura objetivo / receptor |
Efecto del CBD |
Relevancia para la modulación de la ansiedad |
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Receptores 5-HT1A |
Agonismo parcial → aumento de la señalización serotoninérgica |
Mecanismo principal para efectos ansiolíticos (similar a Buspirona) |
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Enzima FAAH |
Inhibición → aumento de anandamida (endocannabinoide) |
Modulación indirecta CB1/CB2 → calmante, ansiolítico |
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Receptores TRPV1 |
Activación a dosis bajas, desensibilización con administración repetida |
Influencia en el procesamiento del estrés y dolor |
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Receptores GPR55 |
Antagonismo → excitabilidad reducida en redes de ansiedad |
Participación en el procesamiento de estímulos emocionales |
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Amígdala & Hipocampo |
Modulación regional de la actividad en el sistema límbico |
Amígdala = centro del miedo → reactividad reducida a estímulos estresantes |
| Receptor GABAA | Modulación alostérica positiva de varios receptores GABAA (especialmente extrasinápticos) | Influencia sobre la excitabilidad tónica de sinapsis GABAérgicas |

El CBD no actúa como sedante en el sistema nervioso central, sino como regulador. Estabiliza el equilibrio emocional mediante la modulación de serotonina, anandamida y circuitos neuronales del procesamiento del miedo. Estos mecanismos difieren claramente de los ansiolíticos clásicos como las benzodiacepinas.
- Aumento del nivel de serotonina a través de 5-HT1A → ansiolítico
- Potenciación de anandamida mediante inhibición de FAAH → estabilización del ECS
- Desensibilización de TRPV1 → reducción de la hiperexcitación neuronal
- Reducción de la actividad de la amígdala → menor reacción a amenazas sociales
¿Cuándo y cómo se debe tomar CBD para la ansiedad?
La ingesta de cannabidiol (CBD) para la ansiedad debe realizarse de manera dirigida según el tipo, gravedad y duración de los síntomas. Clínicamente se distingue:
- ansiedad aguda situacional (p. ej., ansiedad por exámenes, miedo a hablar en público)
- trastornos de ansiedad crónicos (p. ej., ansiedad generalizada, fobia social, TEPT)
La dosis y el momento de la administración son decisivos para la eficacia. El efecto aparece a diferentes velocidades según la forma de administración y la tasa metabólica individual.
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Situación de aplicación |
Dosificación |
Momento / frecuencia |
Justificación |
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Ansiedad aguda (p. ej., presentación, cita) |
300–600 mg dosis única |
1 hora antes del evento (vía oral) |
Eficaz en estudios para la ansiedad situacional (p. ej., Bergamaschi 2011) |
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Trastorno de ansiedad crónica |
150–600 mg diarios |
1–2 veces al día, regularmente |
Efecto estabilizador a lo largo de los días |
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Complementario en trastornos del sueño |
25–75 mg por la noche |
30–60 min antes de dormir |
Reducción de la ansiedad mediante la mejora de la arquitectura del sueño |
¿Qué estudios demuestran el efecto del CBD en la ansiedad?
El análisis sistemático de estudios de alta calidad muestra que el cannabidiol (CBD) posee un potencial ansiolítico prometedor, especialmente en el trastorno de ansiedad social (TAS), trastorno de estrés postraumático (TEPT) y síntomas generales de ansiedad. En la mayoría de los estudios se administraron dosis únicas de entre 300 y 600 mg de CBD por vía oral, y en menor medida durante períodos más prolongados (hasta 6 meses). Se observaron reducciones significativas de la ansiedad, deterioro cognitivo y reacciones vegetativas al estrés en comparación con el placebo.
Varios estudios aleatorizados controlados (ECA) – por ejemplo, de Zuardi et al. (1993), Bergamaschi et al. (2011) y Bolsoni Zuardi et al. (2022) – demostraron el efecto agudo del CBD en la fobia social y la ansiedad inducida por trauma. Estudios de neuroimagen funcional (p. ej., Crippa et al.) confirmaron además efectos neurobiológicos en el sistema límbico, especialmente en la amígdala y la corteza prefrontal.
Los datos a largo plazo provienen principalmente de estudios de caso y protocolos observacionales abiertos. En estos se administró CBD en dosis entre 100 y 800 mg/día, con efectos positivos sobre la ansiedad social, síntomas depresivos, trastornos del sueño y abuso de sustancias (Berger et al., Laczkovics et al.).
Los mecanismos de acción subyacentes incluyen una agonización parcial de los receptores 5-HT1A, la inhibición de la recaptación de anandamida mediante bloqueo de FAAH, así como una modulación de los circuitos límbicos, lo que conduce a una reducción del estrés y una mejor procesamiento de estímulos.
Relevancia clínica: Actualmente, el CBD no es un medicamento aprobado para el tratamiento de trastornos de ansiedad. Sin embargo, los datos disponibles sugieren que puede ser útil como terapia complementaria bajo supervisión médica en grupos seleccionados de pacientes con ansiedad resistente al tratamiento o subclínica. Un uso seguro requiere especialmente un control médico cuando se toma simultáneamente con benzodiacepinas o antidepresivos, ya que el CBD inhibe varias enzimas CYP450 y puede afectar los niveles de otros medicamentos.
Conclusión: La evidencia clínica sobre el CBD en la ansiedad es prometedora, especialmente para SAD y TEPT. Se necesitan más estudios a gran escala, controlados con placebo y a largo plazo para poder derivar relaciones dosis-efecto, seguridad a largo plazo y recomendaciones terapéuticas concretas.
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Autor(es) / Año |
Título / Tema |
Declaración |
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CBD vs. Ipsapiron en ansiedad experimental |
El CBD (300 mg) reduce significativamente la respuesta inducida por la ansiedad en la prueba de habla simulada. |
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CBD en ansiedad social (prueba SPST) |
El CBD (600 mg) reduce la ansiedad, el deterioro cognitivo y las molestias en pacientes con ansiedad social. |
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CBD: fMRI en ansiedad social |
El CBD altera la circulación en regiones cerebrales límbicas y prefrontales en pacientes con SAD. |
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Informe de caso: adolescente con fobia social, Depresión y abuso de sustancias |
CBD (100–600 mg) durante 8 semanas mejora notablemente la ansiedad social, depresión y síntomas conductuales. |
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CBD en fobia a las agujas y ansiedad social (caso individual) |
El CBD redujo significativamente la ansiedad ante procedimientos médicos y la fobia social, aunque sin remisión completa. |
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Efectos neurobiológicos del CBD en el riesgo de psicosis |
El CBD influye en las redes funcionales cerebrales (Default Mode Network) y puede modular procesos de ansiedad asociados al estrés. |
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Estudio de caso: adulto joven con ansiedad social, Depresión y psicosis |
CBD (200–800 mg/día) durante 6 meses condujo a una fuerte reducción de la ansiedad, depresión y síntomas psicóticos. |
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ECA sobre CBD en TEPT con recuerdo traumático |
CBD (dosis única de 300 mg) redujo significativamente la ansiedad y el estrés en pacientes con trauma no sexual. |
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Revisión sobre el efecto ansiolítico del CBD |
Efectos ansiolíticos agudos en modelos humanos y animales, principalmente a través de la acción sobre 5-HT1A y la perfusión de la amígdala. |
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CBD como complemento en la esquizofrenia (ECA) |
CBD (1000 mg/día) redujo significativamente los síntomas positivos y mejoró la evaluación clínica global. |
¿Es seguro el CBD en la fobia social o en ataques de pánico?
Sí, el cannabidiol (CBD) se considera seguro y bien tolerado en la fobia social, siempre que se utilice en dosis controladas. Sin embargo, la seguridad en ataques de pánico no está suficientemente demostrada científicamente, ya que hasta ahora no existen estudios humanos aleatorizados, solo datos experimentales en animales y deducciones teóricas. El CBD se considera seguro y bien tolerado en el trastorno de ansiedad social (TAS) en dosis de hasta 600 mg/día. No hay estudios humanos válidos para trastornos de pánico. El uso terapéutico en trastornos de ansiedad es actualmente off-label y debe realizarse solo bajo supervisión médica.

Aviso: El uso de CBD para la ansiedad es fundamentalmente off-label, ya que ningún producto de CBD cuenta con autorización médica para trastornos de ansiedad, ni como monoproducto ni en combinación (tampoco Epidiolex®, que solo está aprobado para epilepsia).
¿Cuánto tiempo tarda en actuar el CBD en los trastornos de ansiedad?
El efecto del cannabidiol (CBD) en los trastornos de ansiedad depende de la forma de administración, la dosis y la farmacocinética individual, y se manifiesta a diferentes velocidades. En casos de ansiedad aguda, como la ansiedad situacional por hablar en público, los estudios muestran eficacia dentro de 30 a 90 minutos, especialmente tras la administración sublingual u oral de dosis únicas entre 300 y 600 mg. En un estudio controlado con placebo de Bergamaschi et al. (2011) se observó una reducción significativa de la ansiedad social ya una hora después de tomar 600 mg de CBD. También Linares et al. (2019) demostraron en un diseño experimental similar un efecto ansiolítico óptimo aproximadamente una hora después de 300 mg de CBD. En trastornos de ansiedad crónicos como el trastorno de ansiedad generalizada (TAG), el efecto es retardado y aparece tras la ingesta continua durante varios días o semanas. Shannon et al. (2019) observaron que con una dosis diaria de 25–175 mg de CBD, el 79 % de los participantes experimentó una reducción de los síntomas de ansiedad, con mejoras iniciales a partir del tercer día. La biodisponibilidad varía considerablemente según la forma de administración: las gotas sublinguales actúan generalmente en 15–45 minutos, las cápsulas orales en 45–120 minutos, y las formas inhaladas incluso en pocos minutos, aunque estas últimas están menos establecidas médicamente. Los supositorios rectales ofrecen una absorción rápida y uniforme en casos de problemas gástricos. Farmacocinéticamente, la vida media del CBD tras administración oral está entre 18 y 32 horas, y la concentración máxima en plasma (Tmax) se alcanza aproximadamente entre 1 y 2 horas. En resumen: en ansiedad aguda, el CBD puede actuar en una hora; en condiciones crónicas, se requiere una ingesta regular durante varios días para lograr efectos ansiolíticos estables. La elección de la forma de administración y una dosificación individualizada son decisivas para la eficacia terapéutica.
¿Qué productos de CBD son especialmente adecuados para la ansiedad?
Para el apoyo en estados de ansiedad, son especialmente adecuados los productos de CBD con efecto sistémico que permiten una biodisponibilidad suficiente y una dosificación reproducible. En estudios y observaciones clínicas, los aceites sublinguales y cápsulas han demostrado ser los más efectivos. No solo es decisiva la forma del producto, sino también la concentración de CBD, pureza, contenido de THC y calidad galénica. En ansiedad aguda se recomienda un inicio rápido de acción, mientras que en ansiedad crónica una liberación uniforme y estable.
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Forma del producto |
Adecuación para la ansiedad |
ventajas |
Desventajas / Indicaciones |
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Aceite de CBD sublingual |
Muy bien |
Inicio rápido de acción (15–45 min), dosificación flexible |
Sabor, posible error en la dosificación |
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Cápsulas de CBD |
Bueno |
Liberación uniforme, discreto, sabor neutro |
Inicio de acción retardado (45–120 min) |
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CBD Vape |
Solo en casos individuales |
Efecto muy rápido (1–5 min) |
No recomendado médicamente, posible daño pulmonar |
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Supositorios de CBD |
Alternativa para problemas gastrointestinales |
Buena biodisponibilidad, inicio rápido de acción en problemas estomacales |
Selección de productos limitada, aplicación que requiere adaptación |
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CBD aislado vs. espectro completo |
Ambas opciones posibles |
Espectro completo posiblemente sinérgico con terpenos/THC (efecto séquito) |
Preferible aislado en caso de sensibilidad al THC o riesgo en pruebas de drogas |

¿Existen interacciones con otros medicamentos ansiolíticos?
Sí – El cannabidiol (CBD) puede interactuar farmacocinética y farmacodinámicamente con varios medicamentos ansiolíticos, especialmente a través de la influencia en el sistema enzimático del citocromo P450 (CYP450). Esto afecta a muchos psicofármacos, en particular benzodiacepinas, ISRS, IRSN y antidepresivos tricíclicos. Las interacciones pueden provocar niveles plasmáticos elevados, potenciación del efecto o cambios en el perfil de efectos secundarios. Clínicamente, esto es relevante sobre todo con el uso de CBD en dosis altas (>100 mg/día) o la toma simultánea de varias sustancias de acción central.
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Grupo de medicamentos |
Principios activos típicos |
Interacción con CBD |
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Benzodiacepinas |
Diazepam, Lorazepam, Alprazolam |
Posible aumento de la sedación (inhibición de CYP3A4) |
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ISRS (antidepresivos) |
Citalopram, Sertralina, Escitalopram |
Posibles niveles elevados (inhibición de CYP2C19 por CBD) |
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IRSN |
Venlafaxina, Duloxetina |
Posible aumento de la biodisponibilidad |
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TCA (antidepresivos tricíclicos) |
Amitriptilina, Imipramina |
Metabolización alterada, riesgo de efectos anticolinérgicos |
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Buspirona (ansiolítico) |
Buspirona |
Interacción vía 5-HT1A, posible aumento de eficacia |
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Antipsicóticos (atípicos) |
Risperidona, Quetiapina |
Posibles cambios en el metabolismo por CYP3A4/CYP2D6 |
¿Qué reportan los usuarios sobre sus experiencias con CBD en la ansiedad?
Las experiencias de los usuarios con CBD en trastornos de ansiedad son mayormente positivas, aunque también heterogéneas y no comparables con estudios aleatorizados. En encuestas en línea, informes de casos y observaciones de uso, muchos afectados describen una reducción notable de los estados de ansiedad, especialmente en fobia social, ansiedad generalizada y síntomas relacionados con el estrés. Frecuentemente, los usuarios también reportan una mejor calidad del sueño, tranquilidad interior, menor irritabilidad y menos sensaciones de pánico. Al mismo tiempo, hay comentarios sobre la falta de efecto con dosis bajas, aumento de la fatiga o insuficiente eficacia en trastornos de ansiedad graves.
Fuentes
Zuardi, A. W., Cosme, R. A., Graeff, F. G., & Guimarães, F. S. (1993). Efectos de ipsapirona y cannabidiol en la ansiedad experimental humana. Journal of psychopharmacology (Oxford, England), 7(1 Suppl), 82–88. https://doi.org/10.1177/026988119300700112
Bergamaschi, M. M., Queiroz, R. H., Chagas, M. H., de Oliveira, D. C., De Martinis, B. S., Kapczinski, F., Quevedo, J., Roesler, R., Schröder, N., Nardi, A. E., Martín-Santos, R., Hallak, J. E., Zuardi, A. W., & Crippa, J. A. (2011). El cannabidiol reduce la ansiedad inducida por la simulación de hablar en público en pacientes con fobia social sin tratamiento previo. Neuropsychopharmacology : publicación oficial del American College of Neuropsychopharmacology, 36(6), 1219–1226. https://doi.org/10.1038/npp.2011.6
Crippa, J. A., Derenusson, G. N., Ferrari, T. B., Wichert-Ana, L., Duran, F. L., Martin-Santos, R., Simões, M. V., Bhattacharyya, S., Fusar-Poli, P., Atakan, Z., Santos Filho, A., Freitas-Ferrari, M. C., McGuire, P. K., Zuardi, A. W., Busatto, G. F., & Hallak, J. E. (2011). Base neural de los efectos ansiolíticos del cannabidiol (CBD) en el trastorno de ansiedad social generalizada: un informe preliminar. Journal of psychopharmacology (Oxford, England), 25(1), 121–130. https://doi.org/10.1177/0269881110379283
O'Sullivan, S. E., Stevenson, C. W., & Laviolette, S. R. (2021). ¿Podría el cannabidiol ser un tratamiento para los trastornos de ansiedad relacionados con la enfermedad por coronavirus-19? Investigación sobre cannabis y cannabinoides, 6(1), 7–18. https://doi.org/10.1089/can.2020.0102
van Boxel, R., Gangadin, S. S., Janssen, H., van der Steur, S., van der Vinne, L. J. C., Dortants, L., Pelgrim, T. A. D., Draisma, L. W. R., Tuura, R., van der Meer, P., Batalla, A., & Bossong, M. G. (2023). El impacto del tratamiento con cannabidiol en la conectividad funcional en estado de reposo, niveles de metabolitos prefrontales y procesamiento de recompensas en pacientes con inicio reciente de un trastorno psicótico. Journal of psychiatric research, 163, 93–101. https://doi.org/10.1016/j.jpsychires.2023.05.019
Berger, M., Li, E., Rice, S., Davey, C. G., Ratheesh, A., Adams, S., Jackson, H., Hetrick, S., Parker, A., Spelman, T., Kevin, R., McGregor, I. S., McGorry, P., & Amminger, G. P. (2022). Cannabidiol para trastornos de ansiedad resistentes al tratamiento en jóvenes: un ensayo abierto. El Journal of clinical psychiatry, 83(5), 21m14130. https://doi.org/10.4088/JCP.21m14130
Bolsoni, L. M., Crippa, J. A. S., Hallak, J. E. C., Guimarães, F. S., & Zuardi, A. W. (2022). Efectos del cannabidiol sobre los síntomas inducidos por el recuerdo de eventos traumáticos en pacientes con trastorno de estrés postraumático. Psicofarmacología, 239(5), 1499–1507. https://doi.org/10.1007/s00213-021-06043-y
Mandolini, G. M., Lazzaretti, M., Pigoni, A., Oldani, L., Delvecchio, G., & Brambilla, P. (2018). Propiedades farmacológicas del cannabidiol en el tratamiento de trastornos psiquiátricos: una visión crítica. Epidemiología y ciencias psiquiátricas, 27(4), 327–335. https://doi.org/10.1017/S2045796018000239
McGuire, P., Robson, P., Cubala, W. J., Vasile, D., Morrison, P. D., Barron, R., Taylor, A., & Wright, S. (2018). Cannabidiol (CBD) como terapia adyuvante en la esquizofrenia: un ensayo multicéntrico aleatorizado controlado. La revista americana de psiquiatría, 175(3), 225–231. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2017.17030325
Gaston, T.E., Bebin, E.M., Cutter, G.R., Liu, Y., Szaflarski, J.P. y el Programa UAB CBD (2017), Interacciones entre cannabidiol y medicamentos antiepilépticos comúnmente usados. Epilepsia, 58: 1586-1592. https://doi.org/10.1111/epi.13852
Iffland, K., & Grotenhermen, F. (2017). Actualización sobre la seguridad y efectos secundarios del cannabidiol: una revisión de datos clínicos y estudios relevantes en animales. Investigación sobre cannabis y cannabinoides, 2(1), 139–154. https://doi.org/10.1089/can.2016.0034
Blessing, E. M., Steenkamp, M. M., Manzanares, J., & Marmar, C. R. (2015). Cannabidiol como tratamiento potencial para trastornos de ansiedad. Neuroterapéuticos : la revista de la Sociedad Americana de Neuroterapéuticos Experimentales, 12(4), 825–836. https://doi.org/10.1007/s13311-015-0387-1
Campos, A. C., Moreira, F. A., Gomes, F. V., Del Bel, E. A., & Guimarães, F. S. (2012). Múltiples mecanismos involucrados en el potencial terapéutico de amplio espectro del cannabidiol en trastornos psiquiátricos. Transacciones filosóficas de la Royal Society de Londres. Serie B, ciencias biológicas, 367(1607), 3364–3378. https://doi.org/10.1098/rstb.2011.0389
Zanelati, T. V., Biojone, C., Moreira, F. A., Guimarães, F. S., & Joca, S. R. (2010). Efectos similares a antidepresivos del cannabidiol en ratones: posible implicación de los receptores 5-HT1A. Revista británica de farmacología, 159(1), 122–128. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2009.00521.x
Shannon, S., Lewis, N., Lee, H., & Hughes, S. (2019). Cannabidiol en la ansiedad y el sueño: una gran serie de casos. The Permanente journal, 23, 18–041. https://doi.org/10.7812/TPP/18-041
Linares, I. M., Zuardi, A. W., Pereira, L. C., Queiroz, R. H., Mechoulam, R., Guimarães, F. S., & Crippa, J. A. (2019). El cannabidiol presenta una curva dosis-respuesta en forma de U invertida en una prueba simulada de hablar en público. Revista brasileña de psiquiatría (Sao Paulo, Brasil : 1999), 41(1), 9–14. https://doi.org/10.1590/1516-4446-2017-0015
Elms, L., Shannon, S., Hughes, S., & Lewis, N. (2019). Cannabidiol en el tratamiento del trastorno de estrés postraumático: una serie de casos. Revista de medicina alternativa y complementaria (Nueva York, N.Y.), 25(4), 392–397. https://doi.org/10.1089/acm.2018.0437
Schmiedhofer, P., Vogel, F. D., Koniuszewski, F., & Ernst, M. (2022). Receptores Cys-loop en cannabinoides: ¿Todos altos?. Fronteras en fisiología, 13, 1044575. https://doi.org/10.3389/fphys.2022.1044575
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