CBD pour l'anxiété
Inhaltsverzeichnis
Le CBD peut-il réduire efficacement l'anxiété ?
Quelles formes de troubles anxieux peuvent être traitées avec le CBD ?
Comment le CBD agit-il sur le système nerveux central en cas d'anxiété ?
Quand et comment faut-il prendre du CBD contre l'anxiété ?
Quelles études prouvent l'efficacité du CBD contre l'anxiété ?
Le CBD est-il sûr en cas de phobie sociale ou de crises de panique ?
Combien de temps faut-il pour que le CBD agisse sur l'anxiété ?
Quels produits à base de CBD conviennent spécialement pour l'anxiété ?
Y a-t-il des interactions avec d'autres médicaments anxiolytiques ?
Que disent les utilisateurs de leurs expériences avec le CBD pour l'anxiété ?
Le CBD peut-il réduire efficacement les états anxieux ?
Oui, le cannabidiol (CBD) peut, dans certaines conditions, réduire de manière démontrable les états anxieux aigus – notamment dans le trouble d’anxiété sociale (TAS) ou l’anxiété liée à la performance lors d’examens. Plusieurs études humaines contrôlées par placebo ont montré que des doses uniques de 300 à 600 mg de CBD oral peuvent induire des effets anxiolytiques significatifs.
Cet effet est principalement médié par :
- la modulation du système limbique (par ex. amygdale, hippocampe),
- une activation indirecte des récepteurs 5-HT1A (système sérotoninergique),
- et l’augmentation de l’anandamide, un endocannabinoïde naturel ayant un effet apaisant.
Important : L’effet dépend de la dose, présente une relation en U et n’apparaît pas de manière fiable à très faibles doses (<100 mg).
Quels types de troubles anxieux peuvent être traités avec le CBD ?
Les données actuelles suggèrent que le cannabidiol (CBD) peut notamment avoir des effets anxiolytiques lors d’anxiétés aiguës, situationnelles et sociales. L’efficacité fondée sur des preuves varie cependant selon le type d’anxiété :
|
Trouble anxieux |
État des études / preuves |
Remarque |
|
Trouble d’anxiété sociale (TAS) |
✅ Plusieurs ECTs montrent une réduction significative de l’anxiété avec 300–600 mg de CBD |
Particulièrement bien étudié (Bergamaschi et al., Zuardi et al., Linares et al.) |
|
Anxiété de performance / d’examen |
✅ Efficacité dans des modèles de stress avec prise de parole en public |
Dose unique aiguë anxiolytique |
|
Trouble anxieux généralisé (TAG) |
⚠️ Données limitées, principalement issues de rapports de cas et petites études |
D’autres ECTs nécessaires |
|
Trouble de stress post-traumatique (TSPT) |
⚠️ Prometteur |
Effets partiellement positifs sur le sommeil et les flashbacks |
|
Trouble panique |
❓ Pas d’ECTs confirmées, seulement des modèles animaux |
Manque d’études humaines |
|
Trouble obsessionnel compulsif (TOC) |
❓ Insuffisamment étudié, aucune étude humaine fiable |
Potentiel théorique, mais non évalué |
Le CBD montre l’effet le mieux documenté sur l’anxiété sociale et le stress aigu. Pour les troubles anxieux chroniques comme le TAG ou le SSPT, il existe des indications d’efficacité, mais pas encore de preuves solides à grande échelle. Pour les troubles paniques ou obsessionnels compulsifs, il manque totalement d’études humaines fiables.
Comment le CBD agit-il sur le système nerveux central en cas d’anxiété ?
Le cannabidiol (CBD) agit dans le système nerveux central non pas via les récepteurs anxiolytiques classiques comme les benzodiazépines, mais par un réseau complexe de cibles neurobiologiques, incluant le système sérotoninergique, le système endocannabinoïde (SEC) ainsi que des récepteurs de neurotransmetteurs impliqués dans les réactions d’anxiété et de stress.
|
Cible / récepteur |
Effet du CBD |
Pertinence pour la modulation de l'anxiété |
|
Récepteurs 5-HT1A |
Agonisme partiel → transmission sérotoninergique renforcée |
Mécanisme principal des effets anxiolytiques (similaire au buspirone) |
|
Enzyme FAAH |
Inhibition → augmentation de l'anandamide (endocannabinoïde) |
Modulation indirecte CB1/CB2 → apaisant, anxiolytique |
|
Récepteurs TRPV1 |
Activation à faible dose, désensibilisation en cas d'administration répétée |
Influence sur le traitement du stress et de la douleur |
|
Récepteurs GPR55 |
Antagonisme → excitabilité réduite dans les réseaux de l'anxiété |
Implication dans le traitement des stimuli émotionnels |
|
Amygdale & hippocampe |
Modulation régionale de l'activité dans le système limbique |
Amygdale = centre de l'anxiété → réactivité réduite aux stimuli de stress |
| Récepteur GABAA | Modulation allostérique positive de divers récepteurs GABAA (notamment extrasynaptiques) | Influence sur l'excitabilité tonique des synapses GABAergiques |
Le CBD agit sur le système nerveux central non pas comme un sédatif, mais comme un régulateur. Il stabilise l'équilibre émotionnel en modulant la sérotonine, l'anandamide et les circuits neuronaux du traitement de l'anxiété. Ces mécanismes diffèrent nettement des anxiolytiques classiques comme les benzodiazépines.
- Augmentation du taux de sérotonine via 5-HT1A → effet anxiolytique
- Renforcement de l'anandamide par inhibition de la FAAH → stabilisation du système endocannabinoïde
- Désensibilisation des TRPV1 → réduction de la surexcitation neuronale
- Réduction de l'activité de l'amygdale → moins de réaction aux menaces sociales
Quand et comment prendre du CBD contre l'anxiété ?
La prise de cannabidiol (CBD) contre l'anxiété doit être ciblée selon le type, la gravité et la durée des symptômes. Cliniquement, on distingue :
- anxiété aiguë et situationnelle (par ex. anxiété d'examen, peur de parler en public)
- troubles anxieux chroniques (par ex. anxiété généralisée, phobie sociale, TSPT)
La dose et le moment de la prise sont décisifs pour l'efficacité. L'effet apparaît à des vitesses différentes selon la forme d'administration et le métabolisme individuel.
|
Situation d'utilisation |
Dosage |
Moment / fréquence |
Justification |
|
Anxiété aiguë (par ex. exposé, rendez-vous) |
300–600 mg en dose unique |
1 heure avant l'événement (p.o.) |
Efficace en cas d'anxiété situationnelle dans les études (par ex. Bergamaschi 2011) |
|
Trouble anxieux chronique |
150–600 mg par jour |
1–2 fois par jour, régulièrement |
Effet stabilisant sur plusieurs jours |
|
En complément en cas de troubles du sommeil |
25–75 mg le soir |
30–60 min avant le coucher |
Réduction de l'anxiété grâce à une amélioration de l'architecture du sommeil |
Quelles études prouvent l'efficacité du CBD contre l'anxiété ?
L'analyse systématique d'études de haute qualité montre que le cannabidiol (CBD) possède un potentiel anxiolytique prometteur, en particulier pour le trouble d'anxiété sociale (TAS), le trouble de stress post-traumatique (TSPT) et les symptômes anxieux généraux. Dans la plupart des études, des doses uniques de 300 à 600 mg de CBD ont été administrées par voie orale, plus rarement sur des périodes plus longues (jusqu'à 6 mois). Des réductions significatives de l'anxiété, des troubles cognitifs et des réactions de stress végétatives ont été observées par rapport au placebo.
Plusieurs études randomisées contrôlées (ERC) – par exemple Zuardi et al. (1993), Bergamaschi et al. (2011) et Bolsoni Zuardi et al. (2022) – ont démontré l'effet aigu du CBD sur la phobie sociale et l'anxiété induite par un traumatisme. Des études d'imagerie fonctionnelle (par exemple Crippa et al.) ont également confirmé des effets neurobiologiques dans le système limbique, notamment l'amygdale et le cortex préfrontal.
Les données à long terme proviennent principalement d'études de cas et de protocoles d'observation ouverts. Le CBD y a été administré à des doses comprises entre 100 et 800 mg/jour, avec des effets positifs sur les phobies sociales, les symptômes dépressifs, les troubles du sommeil et l'abus de substances (Berger et al., Laczkovics et al.).
Les mécanismes d'action sous-jacents comprennent une agonisation partielle des récepteurs 5-HT1A, l'inhibition de la recapture de l'anandamide par blocage de la FAAH ainsi qu'une modulation des circuits limbiques, conduisant à une réduction du stress et une meilleure gestion des stimuli.
Pertinence clinique : Le CBD n'est actuellement pas un médicament approuvé pour le traitement des troubles anxieux. Néanmoins, les données disponibles suggèrent qu'il peut être utile en tant que thérapie complémentaire sous surveillance médicale chez certains groupes de patients présentant une anxiété résistante au traitement ou subclinique. Une utilisation sûre nécessite une surveillance médicale, notamment en cas de prise simultanée de benzodiazépines ou d'antidépresseurs, car le CBD inhibe plusieurs enzymes CYP450, ce qui peut influencer les concentrations plasmatiques d'autres médicaments.
Conclusion : Les données cliniques sur le CBD pour l'anxiété sont prometteuses, en particulier pour le trouble d'anxiété sociale (TAS) et le trouble de stress post-traumatique (TSPT). D'autres études à grande échelle, randomisées et contrôlées par placebo, à long terme, sont nécessaires pour déterminer les relations dose-effet, la sécurité à long terme et formuler des recommandations thérapeutiques concrètes.
|
Auteur(s) / Année |
Titre / Sujet |
Déclaration |
|
CBD vs Ipsapiron dans l'anxiété expérimentale |
Le CBD (300 mg) réduit significativement la réaction anxieuse lors du test de prise de parole simulée. |
|
|
CBD dans l'anxiété sociale (test SPST) |
Le CBD (600 mg) réduit l'anxiété, les troubles cognitifs et les plaintes chez les patients souffrant d'anxiété sociale. |
|
|
CBD : IRMf dans l'anxiété sociale |
Le CBD modifie la perfusion dans les régions cérébrales limbiques et préfrontales chez les patients atteints de TAS. |
|
|
Rapport de cas : adolescent avec phobie sociale, dépression et toxicomanie |
Le CBD (100–600 mg) sur 8 semaines améliore nettement l'anxiété sociale, la dépression et les symptômes comportementaux. |
|
|
CBD dans la phobie des aiguilles et l'anxiété sociale (cas unique) |
Le CBD a significativement réduit l'anxiété liée aux interventions médicales et la phobie sociale, sans toutefois induire de rémission complète. |
|
|
Effets neurobiologiques du CBD dans le risque de psychose |
Le CBD influence les réseaux cérébraux fonctionnels (Default Mode Network) et peut moduler les processus anxieux liés au stress. |
|
|
Étude de cas : jeune adulte avec anxiété sociale, dépression & psychose |
Le CBD (200–800 mg/jour) pendant 6 mois a entraîné une forte réduction de l'anxiété, de la dépression et des symptômes psychotiques. |
|
|
ECR sur le CBD dans le SSPT avec rappel traumatique |
Le CBD (dose unique de 300 mg) a significativement réduit l'anxiété et le stress chez des patients ayant subi un traumatisme non sexuel. |
|
|
Revue sur l'effet anxiolytique du CBD |
Effets anxiolytiques aigus chez l'humain et l'animal, principalement via l'action sur les récepteurs 5-HT1A et la perfusion de l'amygdale. |
|
|
CBD en complément dans la schizophrénie (ECR) |
Le CBD (1000 mg/jour) a significativement réduit les symptômes positifs et amélioré l'évaluation clinique globale. |
Le CBD est-il sûr pour la phobie sociale ou les crises de panique ?
Oui, le cannabidiol (CBD) est considéré comme sûr et bien toléré pour la phobie sociale lorsqu'il est utilisé à des doses contrôlées. Cependant, sa sécurité en cas de crises de panique n'est pas suffisamment prouvée scientifiquement, car il n'existe pas encore d'études randomisées chez l'humain – seulement des données expérimentales sur les animaux et des déductions théoriques. Le CBD est considéré comme sûr et bien toléré pour le trouble d'anxiété sociale (TAS) à des doses allant jusqu'à 600 mg/jour. Il n'existe pas d'études humaines valides pour les troubles paniques. L'utilisation thérapeutique dans les troubles anxieux est actuellement hors AMM et doit se faire uniquement sous surveillance médicale.
Remarque : L'utilisation du CBD contre l'anxiété est fondamentalement hors AMM, car aucun produit à base de CBD n'a d'autorisation de mise sur le marché pour les troubles anxieux – ni en monothérapie, ni en association (y compris Epidiolex®, qui est uniquement autorisé pour l'épilepsie).
Combien de temps faut-il pour que le CBD agisse sur l'anxiété ?
L'effet du cannabidiol (CBD) sur les troubles anxieux dépend de la forme d'administration, de la dose et de la pharmacocinétique individuelle, et se manifeste à des rythmes différents. En cas d'anxiété aiguë, comme le trac situationnel, des études montrent une efficacité entre 30 et 90 minutes, notamment après administration sublinguale ou orale de doses uniques comprises entre 300 et 600 mg. Dans une étude contrôlée par placebo de Bergamaschi et al. (2011), une réduction significative de l'anxiété sociale a été observée une heure après la prise de 600 mg de CBD. Linares et al. (2019) ont également démontré dans un protocole similaire un effet anxiolytique optimal environ une heure après 300 mg de CBD. Pour les troubles anxieux chroniques, comme le trouble anxieux généralisé (TAG), l'effet est retardé et apparaît après une prise continue sur plusieurs jours à semaines. Shannon et al. (2019) ont observé, lors d'une prise quotidienne de 25 à 175 mg de CBD, une réduction des symptômes anxieux chez 79 % des participants, avec des améliorations dès le troisième jour. La biodisponibilité varie considérablement selon la forme d'administration : les gouttes sublinguales agissent généralement en 15 à 45 minutes, les capsules orales en 45 à 120 minutes, et les formes inhalées en quelques minutes seulement – ces dernières étant toutefois moins établies médicalement. Les suppositoires rectaux offrent une absorption rapide et régulière en cas de troubles gastriques. Pharmacocinétiquement, la demi-vie du CBD en administration orale est comprise entre 18 et 32 heures, avec un pic plasmatique (Tmax) atteint environ 1 à 2 heures après la prise. En résumé : pour une anxiété aiguë, le CBD peut agir en moins d'une heure, tandis que pour les états chroniques, une prise régulière sur plusieurs jours est nécessaire pour obtenir des effets anxiolytiques stables. Le choix de la forme d'administration et un dosage adapté individuellement sont essentiels pour l'efficacité thérapeutique.
Quels produits à base de CBD conviennent spécialement pour l'anxiété ?
Pour soutenir les troubles anxieux, les produits CBD à action systémique offrant une biodisponibilité suffisante et un dosage reproductible sont particulièrement adaptés. Les huiles sublinguales et les gélules se sont avérées les plus efficaces dans les études et observations cliniques. Ce n'est pas seulement la forme du produit qui compte, mais aussi la concentration en CBD, la pureté, la teneur en THC et la qualité galénique. En cas d'anxiété aiguë, un début d'action rapide est recommandé, tandis qu'en cas d'anxiété chronique, une libération régulière et stable est préférable.
|
Forme du produit |
Adapté pour l'anxiété |
Avantages |
Inconvénients / remarques |
|
Huile de CBD sublinguale |
Très bon |
Début d'action rapide (15–45 min), dosage flexible |
Goût, risque d'erreur de dosage |
|
Gélules de CBD |
Bon |
Libération régulière, discrète, goût neutre |
Début d'action retardé (45–120 min) |
|
Vape de CBD |
Seulement dans certains cas |
Effet très rapide (1–5 min) |
Non recommandé médicalement, risque potentiel de lésions pulmonaires |
|
Suppositoires de CBD |
Alternative en cas de troubles gastro-intestinaux |
Bonne biodisponibilité, début d'action rapide en cas de problèmes gastriques |
Choix de produits limité, application nécessitant une adaptation |
|
Isolat de CBD vs spectre complet |
Les deux sont possibles |
Spectre complet éventuellement synergique avec terpènes/THC (effet d'entourage) |
Isolat préféré en cas de sensibilité au THC ou risque de test de dépistage |
Y a-t-il des interactions avec d'autres médicaments anxiolytiques ?
Oui – Le cannabidiol (CBD) peut interagir pharmacocinétiquement et pharmacodynamiquement avec divers médicaments anxiolytiques, notamment via l'influence sur le système enzymatique cytochrome P450 (CYP450). Cela concerne de nombreux psychotropes, en particulier les benzodiazépines, ISRS, IRSNa et antidépresseurs tricycliques. Ces interactions peuvent entraîner des concentrations plasmatiques élevées, un renforcement de l'effet ou des profils d'effets secondaires modifiés. Cela devient cliniquement pertinent surtout en cas d'utilisation de CBD à haute dose (>100 mg/jour) ou de prise simultanée de plusieurs substances à action centrale.
|
Groupe médicamenteux |
Substances typiques |
Interaction avec le CBD |
|
Benzodiazépines |
Diazépam, Lorazépam, Alprazolam |
Sédation accrue possible (inhibition de CYP3A4) |
|
ISRS (antidépresseurs) |
Citalopram, Sertraline, Escitalopram |
Niveaux accrus possibles (inhibition de CYP2C19 par le CBD) |
|
IRSNa |
Venlafaxine, Duloxétine |
Augmentation potentielle de la biodisponibilité |
|
ATC (antidépresseurs tricycliques) |
Amitriptyline, Imipramine |
Métabolisation modifiée, risque d'effets anticholinergiques |
|
Buspirone (anxiolytique) |
Buspirone |
Interaction via 5-HT1A, efficacité accrue possible |
|
Antipsychotiques (atypiques) |
Rispéridone, Quétiapine |
Modifications possibles du métabolisme via CYP3A4/CYP2D6 |
Que rapportent les utilisateurs sur leurs expériences avec le CBD pour l'anxiété ?
Les expériences des utilisateurs avec le CBD pour les troubles anxieux sont majoritairement positives, mais aussi hétérogènes et ne peuvent être assimilées à des études randomisées. Dans des enquêtes en ligne, des rapports de cas et des observations d'utilisation, de nombreuses personnes concernées décrivent une réduction sensible des états anxieux, notamment dans la phobie sociale, l'anxiété généralisée et les symptômes liés au stress. Les utilisateurs rapportent souvent une meilleure qualité du sommeil, une tranquillité intérieure, une irritabilité moindre et moins de sensations de panique. En même temps, il y a aussi des retours signalant une absence d'effet à faible dose, une fatigue accrue ou une efficacité insuffisante dans les troubles anxieux sévères.
Sources
Zuardi, A. W., Cosme, R. A., Graeff, F. G., & Guimarães, F. S. (1993). Effets de l'ipsapirone et du cannabidiol sur l'anxiété expérimentale humaine. Journal de psychopharmacologie (Oxford, Angleterre), 7(1 Suppl), 82–88. https://doi.org/10.1177/026988119300700112
Bergamaschi, M. M., Queiroz, R. H., Chagas, M. H., de Oliveira, D. C., De Martinis, B. S., Kapczinski, F., Quevedo, J., Roesler, R., Schröder, N., Nardi, A. E., Martín-Santos, R., Hallak, J. E., Zuardi, A. W., & Crippa, J. A. (2011). Le cannabidiol réduit l'anxiété induite par la prise de parole en public simulée chez des patients naïfs de traitement atteints de phobie sociale. Neuropsychopharmacology : publication officielle de l'American College of Neuropsychopharmacology, 36(6), 1219–1226. https://doi.org/10.1038/npp.2011.6
Crippa, J. A., Derenusson, G. N., Ferrari, T. B., Wichert-Ana, L., Duran, F. L., Martin-Santos, R., Simões, M. V., Bhattacharyya, S., Fusar-Poli, P., Atakan, Z., Santos Filho, A., Freitas-Ferrari, M. C., McGuire, P. K., Zuardi, A. W., Busatto, G. F., & Hallak, J. E. (2011). Base neurale des effets anxiolytiques du cannabidiol (CBD) dans le trouble d'anxiété sociale généralisée : un rapport préliminaire. Journal de psychopharmacologie (Oxford, Angleterre), 25(1), 121–130. https://doi.org/10.1177/0269881110379283
O'Sullivan, S. E., Stevenson, C. W., & Laviolette, S. R. (2021). Le cannabidiol pourrait-il être un traitement pour les troubles anxieux liés à la maladie à coronavirus 2019 ? Cannabis and cannabinoid research, 6(1), 7–18. https://doi.org/10.1089/can.2020.0102
van Boxel, R., Gangadin, S. S., Janssen, H., van der Steur, S., van der Vinne, L. J. C., Dortants, L., Pelgrim, T. A. D., Draisma, L. W. R., Tuura, R., van der Meer, P., Batalla, A., & Bossong, M. G. (2023). L'impact du traitement au cannabidiol sur la connectivité fonctionnelle en état de repos, les niveaux de métabolites préfrontaux et le traitement de la récompense chez des patients récents atteints d'un trouble psychotique. Journal de recherche psychiatrique, 163, 93–101. https://doi.org/10.1016/j.jpsychires.2023.05.019
Berger, M., Li, E., Rice, S., Davey, C. G., Ratheesh, A., Adams, S., Jackson, H., Hetrick, S., Parker, A., Spelman, T., Kevin, R., McGregor, I. S., McGorry, P., & Amminger, G. P. (2022). Cannabidiol pour les troubles anxieux résistants au traitement chez les jeunes : un essai en ouvert. Le Journal de psychiatrie clinique, 83(5), 21m14130. https://doi.org/10.4088/JCP.21m14130
Bolsoni, L. M., Crippa, J. A. S., Hallak, J. E. C., Guimarães, F. S., & Zuardi, A. W. (2022). Effets du cannabidiol sur les symptômes induits par le rappel d’événements traumatiques chez des patients atteints de trouble de stress post-traumatique. Psychopharmacology, 239(5), 1499–1507. https://doi.org/10.1007/s00213-021-06043-y
Mandolini, G. M., Lazzaretti, M., Pigoni, A., Oldani, L., Delvecchio, G., & Brambilla, P. (2018). Propriétés pharmacologiques du cannabidiol dans le traitement des troubles psychiatriques : un aperçu critique. Epidemiology and psychiatric sciences, 27(4), 327–335. https://doi.org/10.1017/S2045796018000239
McGuire, P., Robson, P., Cubala, W. J., Vasile, D., Morrison, P. D., Barron, R., Taylor, A., & Wright, S. (2018). Cannabidiol (CBD) en thérapie adjuvante dans la schizophrénie : un essai contrôlé randomisé multicentrique. The American journal of psychiatry, 175(3), 225–231. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2017.17030325
Gaston, T.E., Bebin, E.M., Cutter, G.R., Liu, Y., Szaflarski, J.P. et le programme UAB CBD (2017), Interactions entre le cannabidiol et les médicaments antiépileptiques couramment utilisés. Epilepsia, 58 : 1586-1592. https://doi.org/10.1111/epi.13852
Iffland, K., & Grotenhermen, F. (2017). Mise à jour sur la sécurité et les effets secondaires du cannabidiol : revue des données cliniques et des études animales pertinentes. Cannabis and cannabinoid research, 2(1), 139–154. https://doi.org/10.1089/can.2016.0034
Blessing, E. M., Steenkamp, M. M., Manzanares, J., & Marmar, C. R. (2015). Le cannabidiol comme traitement potentiel des troubles anxieux. Neurotherapeutics : le journal de l’American Society for Experimental NeuroTherapeutics, 12(4), 825–836. https://doi.org/10.1007/s13311-015-0387-1
Campos, A. C., Moreira, F. A., Gomes, F. V., Del Bel, E. A., & Guimarães, F. S. (2012). Mécanismes multiples impliqués dans le large potentiel thérapeutique du cannabidiol dans les troubles psychiatriques. Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 367(1607), 3364–3378. https://doi.org/10.1098/rstb.2011.0389
Zanelati, T. V., Biojone, C., Moreira, F. A., Guimarães, F. S., & Joca, S. R. (2010). Effets antidépresseurs du cannabidiol chez la souris : implication possible des récepteurs 5-HT1A. British journal of pharmacology, 159(1), 122–128. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2009.00521.x
Shannon, S., Lewis, N., Lee, H., & Hughes, S. (2019). Cannabidiol dans l’anxiété et le sommeil : une grande série de cas. The Permanente journal, 23, 18–041. https://doi.org/10.7812/TPP/18-041
Linares, I. M., Zuardi, A. W., Pereira, L. C., Queiroz, R. H., Mechoulam, R., Guimarães, F. S., & Crippa, J. A. (2019). Le cannabidiol présente une courbe dose-réponse en U inversé lors d’un test simulé de prise de parole en public. Revista brasileira de psiquiatria (São Paulo, Brésil : 1999), 41(1), 9–14. https://doi.org/10.1590/1516-4446-2017-0015
Elms, L., Shannon, S., Hughes, S., & Lewis, N. (2019). Cannabidiol dans le traitement du trouble de stress post-traumatique : une série de cas. Journal de médecine alternative et complémentaire (New York, N.Y.), 25(4), 392–397. https://doi.org/10.1089/acm.2018.0437
Schmiedhofer, P., Vogel, F. D., Koniuszewski, F., & Ernst, M. (2022). Récepteurs Cys-loop sur les cannabinoïdes : Tous en état d'euphorie ? Frontières en physiologie, 13, 1044575. https://doi.org/10.3389/fphys.2022.1044575
Quellenverzeichnis anzeigen