CBD tegen pijn
Inhaltsverzeichnis
Hoe werkt CBD tegen acute en langdurige pijn?
Welke soorten pijn kunnen met CBD worden verlicht?
Is CBD een alternatief voor pijnstillers?
Hoe snel werkt de pijnstillende werking van CBD?
Welke toedieningsvormen van CBD zijn geschikt bij pijn?
Welke studies bewijzen de doeltreffendheid van CBD tegen pijn?
Welke dosering van CBD is zinvol bij pijn?
Zijn er bijwerkingen bij het gebruik van CBD tegen pijn?
Wat zeggen ervaringsverhalen over CBD bij pijn?
Conclusie
Hoe werkt CBD tegen acute en langdurige pijn?
Cannabidiol (CBD), een niet-psychoactieve cannabinoïde uit de hennepplant, vertoont veelbelovende werkingsmechanismen bij zowel acute als chronische pijn. De pijnstillende werking berust op een combinatie van ontstekingsremmende, neuroprotectieve en modulerende effecten op het endocannabinoïdesysteem en andere pijnverwerkende systemen van het lichaam.

Wetenschappelijk is het essentieel onderscheid te maken tussen:
Zuiver CBD (geïsoleerd)
- Niet psychoactief
- Zwakke of inconsistente analgetische effecten in humane studies bij monotherapie
- Beperkt effectief bij hoge doses (bijv. ≥300–600 mg/dag)
CBD in combinatie met THC (bijv. Nabiximols/Sativex®)
- THC werkt primair analgetisch (CB1-agonisme)
- CBD werkt modulerend (bijv. op THC-neveneffecten) en ontstekingsremmend
- Klinisch effectiever bij neuropathische of tumorgerelateerde pijn (bijv. MS, kanker)
Invloed op het endocannabinoïdesysteem (ECS)
Het menselijke endocannabinoïdesysteem reguleert pijnsensatie, ontstekingsreacties en neuronale prikkeloverdracht. CBD werkt indirect samen met de CB1- en CB2-receptoren:
- CB1-receptoren bevinden zich voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en zijn betrokken bij de pijnverwerking.
- CB2-receptoren worden voornamelijk op immuuncellen gevonden en moduleren ontstekingen.
CBD bindt niet direct aan deze receptoren, maar beïnvloedt hun activiteit, bijvoorbeeld door remming van het enzym FAAH (Fatty Acid Amide Hydrolase), dat het lichaamseigen cannabinoïde anandamide afbreekt. Hogere anandamide-spiegels leiden tot een vermindering van pijnsensatie.
Ontstekingsremming als indirecte pijnverlichting
Chronische pijn, bijvoorbeeld bij artritis of fibromyalgie, is vaak ontstekingsgerelateerd. CBD remt ontstekingsprocessen door:
- Vermindering van pro-inflammatoire cytokinen zoals TNF-α of IL-6
- Beïnvloeding van NF-κB, een centrale transcriptiefactor voor ontstekingsreacties
- Modulatie van de TRPV1-receptor (ook bekend als vanilloïde-receptor), die betrokken is bij nociceptieve (pijnlijke) signalen
Neuromodulerende effecten bij chronische pijn
CBD werkt op verschillende niet-cannabinoïde receptoren, waaronder:
- TRPV1-receptoren, die pijn-, temperatuur- en ontstekingsprikkels detecteren
- 5-HT1A-receptoren, die deel uitmaken van het serotonerge systeem en pijnmodulerend werken
- GPR55-receptoren, die een rol spelen bij de overdracht van pijnsignalen
Deze interacties kunnen de neuronale overdracht van pijnimpulsen verzwakken en bijdragen aan langdurige pijnmodulatie – vooral bij neuropathische pijn.
Psychologische component van chronische pijn
Chronische pijn wordt vaak geassocieerd met psychische belasting zoals stress, angst of slaapstoornissen. CBD kan via anxiolytische en slaapbevorderende eigenschappen indirect bijdragen aan verbetering van de pijnbeleving door het algemene welzijn te stabiliseren.
Welke soorten pijn kunnen met CBD worden verlicht?
Cannabidiol (CBD) toont een breed therapeutisch potentieel in pijntherapie – vooral bij chronische, ontstekingsgerelateerde en neuropathische pijn. De effectiviteit varieert afhankelijk van het type pijn, intensiteit, individuele gevoeligheid en de gekozen CBD-dosering en -vorm.
Chronische pijn
CBD kon chronische pijn met verschillende oorzaken verlichten. Vooral in de focus staan:
- Artritis en reuma: Hier remmen CBD-moleculen ontstekingsmediatoren zoals TNF-α en IL-1β, wat leidt tot pijnverlichting.
- Fibromyalgie: Patiënten met gegeneraliseerde spierpijn melden verbeteringen door CBD, onder andere door invloed op het serotonerge systeem.
- Rugpijn en spierpijn: CBD kan de lokale spierspanning en ontsteking verminderen – oraal of topisch toegepast.
Wetenschappelijke achtergrond: In een observationele studie met meer dan 2.700 deelnemers gaf 62% een significante pijnvermindering bij chronische pijn door CBD aan (Corroon et al., 2018).
Neuropathische pijn
Deze ontstaan door beschadiging of disfunctie van zenuwvezels en worden als bijzonder moeilijk behandelbaar beschouwd. CBD kan hier door:
- Modulatie van TRPV1- en GPR55-receptoren
- Verhoging van endocannabinoïden Anandamide
- Remming van glutamaterge overprikkeling
…een merkbare verlichting veroorzaken. Typische ziektebeelden zijn:
- Diabetische neuropathie
- Multiple sclerose (MS)
- Postoperatieve zenuwpijn
- Fantoompijn
Studievoorbeeld: Een klinisch onderzoek met een THC/CBD-combinatiepreparaat (Nabiximols) bij MS-patiënten toonde significante verbeteringen bij neuropathische pijn (Notcutt et al., 2012).
Ontstekingsgerelateerde pijn
CBD ontwikkelt ontstekingsremmende effecten door beïnvloeding van cytokinen, chemokinen en intracellulaire signaalroutes. Daarom is het potentieel effectief bij:
- Ziekte van Crohn, Colitis ulcerosa (IBD)
- Psoriasis-Artritis
- Chronische wondpijn

CBD werkt hier niet alleen pijnstillend, maar kan ook het onderliggende ontstekingsproces verminderen.
Menstruatieklachten en vaginale droogheid
CBD kan via krampstillende en ontstekingsremmende mechanismen menstruatiepijn (dysmenorroe) verlichten. Vrouwen rapporteren ook verbeteringen bij PMS-geassocieerde pijn in onderbuik, rug en borstgebied. CANNEFF zetpillen zijn medische hulpmiddelen die worden gebruikt bij pijn en klachten in het intieme gebied.
hoofdpijn en migraine
De gegevens zijn beperkt, maar sommige studies tonen aan dat CBD door modulatie van serotonine-receptoren (5-HT1A) en door remming van neuro-inflammatoire processen bij:
- Spanningshoofdpijn
- Migraine
- Clusterhoofdpijn
ondersteunend kan werken – vaak in combinatie met THC.
Pijn bij kankerpatiënten
In de palliatieve zorg wordt CBD gebruikt ter verlichting van tumorpijn, chemotherapie-geïnduceerde neuropathie en botpijn. In combinatie met THC kan het effect versterkt worden.
Opmerking: CBD vervangt de klassieke pijntherapie niet, maar kan deze wel zinvol aanvullen – vooral bij therapieresistentie of als begeleidende maatregel.
Is CBD een alternatief voor pijnstillers?
Cannabidiol (CBD) wordt steeds vaker besproken als mogelijke alternatief of aanvulling op klassieke pijnstillers. Of CBD echter een echt alternatief voor analgetica zoals NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), paracetamol of opioïden afhangt van verschillende factoren – met name van het type pijn, de ernst van de klachten en de individuele respons.
CBD als aanvullende of alternatieve pijntherapie?
CBD werkt niet via de klassieke pijnstillende mechanismen zoals COX-remming (NSAID's) of opioïde-receptoren. In plaats daarvan moduleert het:
- dat endocannabinoïdesysteem (bijv. door remming van de afbraak van anandamide),
- inflammatoire signaalroutes (bijv. via TNF-α, IL-6),
- neurologische pijnverwerking (bijv. via TRPV1-, 5-HT1A- en GPR55-receptoren).
Conclusie: CBD vervangt klassieke pijnstillers in acute situaties (bijv. na operaties of bij ernstige verwondingen) niet, kan echter bij chronische of inflammatoir-neuropathische pijn een effectieve aanvulling weergeven.
Wetenschappelijke stand van zaken over de effectiviteit van CBD in vergelijking met pijnstillers
Chronische pijn
Een meta-analyse (Häuser et al., 2018) toonde aan dat CBD-bevattende preparaten – vaak in combinatie met THC – matige effecten hebben bij chronische pijn, met name bij:
- neuropathische pijn
- pijn in het kader van multiple sclerose
- reumatische aandoeningen
Dit effect was in veel gevallen vergelijkbaar met klassieke NSAID's, maar met een gunstiger bijwerkingenprofiel.
CBD vs. opioïden
Bij ernstige pijn (bijv. kankergerelateerde pijn) is CBD niet voldoende effectief, kan maar:
- de noodzakelijke opioïd-dosering verlagen („opioïd-sparend effect“),
- Bijwerkingen zoals misselijkheid of verstopping verzachten,
- tolerantieopbouwende processen vertragen.
Een studie van Abrams et al. (2011) suggereert dat patiënten met chronische pijn onder opioïdmedicatie door CBD-bevattende cannabisextracten een versterkte pijnverlichting zonder doseringsverhoging van opioïden ervaren.
Vergelijking: CBD en klassieke pijnstillers
|
Werkzame stofklasse |
Werkingsmechanisme |
Voordeel van CBD |
Beperkingen van CBD |
|
NSAID's (bijv. ibuprofen) |
Remming van COX-enzymen, ontstekingsremming |
Zachtere werking op de maag, geen bloedingsgevaar |
Langzamere werking, minder effectief bij hevige ontstekingen |
|
Paracetamol |
Onbekend, centraal analgetisch |
Minder risico op leverbelasting |
Zwakker effect bij hevige pijn |
|
Opioïden |
Activatie van opioïde receptoren |
Geen verslavingsrisico, geen ademhalingsdepressie |
Niet voldoende bij hevige acute pijn |
veiligheid en verdraagzaamheid
Een groot voordeel van CBD ligt in de hoge verdraagzaamheid en de laag bijwerkingenprofiel:
- geen sederende werking bij normale dosering
- geen verslavingsontwikkeling
- weinig gastro-intestinale bijwerkingen
- mogelijke bijwerkingen: droge mond, vermoeidheid, wisselwerkingen met medicijnen (vooral via CYP450-enzymen)
Huidige medische consensus
CBD is geen volledige vervanging op klassieke pijnstillers in de acute geneeskunde, kan echter in de langdurige pijntherapie – vooral bij chronische, ontstekingsgerelateerde en neuropathische pijn – een effectieve, beter verdragen aanvulling vormen. Medische begeleiding en individuele dosisaanpassing zijn hierbij essentieel.
CBD wordt momenteel niet als volwaardige vervanging voor pijnstillers aanbevolen, maar als complementaire maatregel bij chronische pijn steeds meer gewaardeerd – vooral bij patiënten die:
- klassieke pijnstillers slecht verdragen,
- onder bijwerkingen lijden,
- multimodale therapieën zoeken (bijv. bij fibromyalgie of endometriose).
Hoe snel werkt de pijnstillende werking van CBD?
De snelheid waarmee CBD een pijnstillende werking ontwikkelt, hangt grotendeels af van de Toedieningsvorm, de individuele stofwisselingssnelheid, de Pijntype (acuut vs. chronisch) evenals de Dosering af. In tegenstelling tot klassieke pijnstillers zoals ibuprofen of paracetamol werkt CBD niet direct en niet bij iedereen even sterk – de effecten bouwen zich vaak geleidelijk op en zijn vooral binnen een regelmatige inname merkbaar.
Invloed van de toedieningsvorm op het intreden van de werking
|
Toedieningsvorm |
Werkingsintrede |
Opmerking |
|
Sublinguaal (olie, druppels) |
ca. 15–45 minuten |
Snelle werking door omzeiling van het maag-darmkanaal |
|
Orale inname (capsules, edibles) |
ca. 45–120 minuten |
Vertraagde werking door first-pass-effect in de lever |
|
Inhalatief (vape, bloemen) |
ca. 1–5 minuten |
Zeer snelle werking, maar niet medisch aanbevolen (longen!) |
|
Topisch (zalven, crèmes) |
15–60 minuten (lokaal) |
Werkt lokaal op ontstoken of pijnlijke huid- en spiergebieden |
|
Rectaal (zetpillen) |
10–30 minuten |
Snelle en gelijkmatige opname, goede biologische beschikbaarheid |
Acute versus chronische pijn
- Bij acute pijn (bijv. verwondingen, hoofdpijn) is de werking meestal zwakker en vertraagd. Studies tonen aan dat CBD hier vaak kan niet concurreren met de snelle werking van klassieke analgetica.
- Bij chronische pijn (bijv. artritis, neuropathie) ontwikkelt CBD zijn werking langzaam over dagen tot weken, omdat het ontstekingsremmend, neuroprotectief en regulerend op het endocannabinoïdesysteem werkt.
Voorbeeld: Bij chronisch-inflammatoire aandoeningen zoals reumatoïde artritis werd in klinische studies een merkbare verbetering van de pijn na 2–4 weken regelmatige inname vastgesteld (Blake et al., 2006).
Invloed van dosering en individuele biochemie
- De individuele Lichaamsmassa, Leverenzymen, Verdeling van CB1- en CB2-receptoren alsook genetische factoren beïnvloeden het intreden van de werking.
- Te lage doseringen kunnen aanvankelijk ineffectief zijn, daarom een „Titratiebenadering“ (laag beginnen, langzaam verhogen) wordt aanbevolen.
- De Werkingsspiegel in het bloed wordt bij regelmatige inname stabieler, waardoor de werking versterkt en eerder zichtbaar.
Subjectieve pijnbeleving
CBD beïnvloedt ook psychologische factoren zoals Stress, slaapkwaliteit en stemming, wat indirect het pijngevoel kan verbeteren. De getroffenen ervaren daardoor de verlichting niet altijd direct bewust, maar ervaren ze als geleidelijke verlichting.

Welke toedieningsvormen van CBD zijn geschikt bij pijn?
De meest geschikte toedieningsvorm van CBD bij pijn hangt sterk af van Pijntype, locatie van de klachten en therapiedoel vanaf:
- Sublinguale druppels en Capsules zijn ideaal bij systemische en chronische pijn.
- Topische preparaten werken gericht lokaal bij spier- of gewrichtspijn.
- Zalven zijn bijzonder geschikt bij bekkenpijn en gynaecologische klachten, pijn bij seks, evenals aandoeningen en pijn aan de anus en endeldarm (anale fissuren, aambeien, anale veneuze trombose enz.).
- Inhalatie moet alleen in uitzonderlijke gevallen worden gebruikt.
Een individuele therapiepoging onder medische begeleiding is zinvol om de optimale toedieningsvorm te bepalen.
Welke studies bewijzen de doeltreffendheid van CBD tegen pijn?
De studies tonen aan dat CBD – alleen of in combinatie met THC – bij verschillende pijnsoorten zoals chronische, neuropathische, inflammatoire en zelfs tumor-geassocieerde pijn kan een klinisch relevante werking hebben, maar ook niet. Vooral bij chronische pijn met inflammatoire of zenuwcomponent de gegevenslage is solide. Acute pijn is tot nu toe minder goed onderzocht.
|
Studie / auteur |
Pijntype |
CBD-dosis |
Resultaten |
|
Hand-artrose en psoriasis-artritis |
20–30 mg/dag |
Geen significante pijnvermindering vergeleken met placebo |
|
|
Verschillende pijnsoorten |
40–300 mg/dag |
Verbetering van pijnsymptomen en levenskwaliteit, geen dosis-responsrelatie vastgesteld |
|
|
Chronische pijn |
Start met 5 mg CBD 2× per dag, verhoging met 10 mg elke 2–3 dagen tot max. 40 mg/dag; indien nodig aanvulling met THC |
Individuele doseringsaanpassing aanbevolen om optimale werking te bereiken |
|
|
Chronische knie-artrose |
Titratie tot 600 mg/dag |
Geen significante pijnverlichting vergeleken met placebo |
|
|
Chronische neuropathische pijn |
Verschillende doseringen van THC/CBD |
Bewijs voor pijnverlichting bij sommige patiënten, maar mogelijke bijwerkingen |
|
|
Cannabisverslaving |
400 mg/dag |
Significante vermindering van cannabisgebruik |
|
|
Verschillende indicaties |
<1–50 mg/kg/dag |
Positieve effecten in 66% van de studies; verder onderzoek nodig |
|
|
Chronische neuropathische pijn |
Verschillende doseringen van THC/CBD |
Matig bewijs voor pijnverlichting; bijwerkingen vaak |
Welke dosering van CBD is zinvol bij pijn?
Er is momenteel geen bevestigde dosis die als standaard kan worden gebruikt voor pijnmedicatie.
|
Studie / auteur |
Pijntype |
CBD-vorm |
CBD-dosis |
THC-dosis |
Studieontwerp |
Resultaten |
|
Kankerpijn |
CBD/THC-combinatie (Nabiximols) |
2,5 mg/spray |
2,7 mg/spray |
Multicentrische, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie |
Significante pijnvermindering in de CBD/THC-groep vergeleken met placebo |
|
|
Reumatoïde artritis |
CBD/THC-combinatie (Nabiximols) |
2,5 mg/spray |
2,7 mg/spray |
Gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie |
Significante verbetering van pijn en slaapkwaliteit in de CBD/THC-groep |
|
|
Chronische pijn |
CBD/THC-combinatie (Nabiximols) |
Individueel getitreerd, gemiddeld 6–8 sprays/dag |
Individueel getitreerd, gemiddeld 6–8 sprays/dag |
Observationele studie |
Pijnvermindering en verbeterde levenskwaliteit bij de meerderheid van de patiënten |
|
|
Perifere neuropathische pijn |
CBD/THC-combinatie (Nabiximols) |
Tot 12 sprays/dag |
Tot 12 sprays/dag |
Gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie |
Significante pijnvermindering in de CBD/THC-groep vergeleken met placebo |
|
|
Verschillende chronische pijnsyndromen |
CBD/THC-combinatie (Nabiximols) |
Individueel getitreerd, gemiddeld 8 sprays/dag |
Individueel getitreerd, gemiddeld 8 sprays/dag |
Open, niet-gecontroleerde studie |
Pijnvermindering en verbeterde slaap bij de meerderheid van de patiënten |
De vaak aanbevolen „startdosis“ van 10–30 mg CBD/dag is geen op bewijs gebaseerde medische standaard, maar komt voort uit:
- uit Marketingstrategieën van de industrie,
- uit juridische beperkingen voor vrij verkrijgbare CBD-producten (bijv. voedingssupplementen),
- en wordt vaak op door niet-professionele portals of influencers zonder medische opleiding verspreid.
Dergelijke aanbevelingen geven een schijnveiligheid, maar zijn voor echte pijnpatiënten medisch niet relevant. Veel patiënten proberen CBD in deze lage doseringen – zonder effect – en geven op, hoewel een therapeutisch zinvol effect bij 200–400 mg/dag (en hoger) pas kan beginnen. En dat tonen de echte studies.
Sommige studies, zoals die van Mücke et al. (2018), suggereren dat een combinatie van THC en CBD bij bepaalde patiënten pijnverlichting kan geven, maar met mogelijke bijwerkingen.

Zijn er bijwerkingen bij het gebruik van CBD tegen pijn?
Ja, cannabidiol (CBD) kan – ondanks zijn over het algemeen goede verdraagzaamheid – bijwerkingen veroorzaken, vooral bij hogere dosering, bij langdurig gebruik of bij Combinatie met andere medicijnen. De bijwerkingen zijn over het algemeen mild tot matig, maar niet te onderschatten, vooral in klinisch gebruik bij pijnpatiënten.
|
Bijwerking |
Frequentie (volgens studies) |
Mechanisme / verklaring |
|
Vermoeidheid / sedatie |
10–30 % |
Remming van exciterende neurotransmissie, vooral bij hoge doses |
|
Diarree |
tot 20% |
Irritatie van de darmwand, vooral bij orale CBD-vormen |
|
Verandering in eetlust |
5–15 % |
CBD kan de eetlust remmen of stimuleren – individueel verschillend |
|
Gewichtsverandering |
Zelden |
Meestal indirect door appetietmodulatie |
|
Droge mond |
vaak, mild |
Remming van muscarinerge receptoren (anticholinerge werking) |
|
Duizeligheid / licht gevoel in het hoofd |
5–10 % |
Bloeddrukverlaging of centrale sedatie bij gevoelige personen |
|
Veranderingen in leverwaarden (transaminasen) |
tot 10% bij hoge doses (>300 mg/dag) |
CYP450-modulatie in de lever, vooral bij combinatie met bijvoorbeeld paracetamol of anticonvulsiva |
Interacties met medicijnen (CYP450)
CBD remt verschillende iso-enzymen van het cytochroom-P450-systeem (bijv. CYP3A4, CYP2C19), wat de kan de afbraak van veel geneesmiddelen vertragen. Dit kan leiden tot verhoogde medicijnspiegels en bijwerkingen – bijvoorbeeld bij:
- Opioïden (bijv. Morfine)
- Antidepressiva (bijv. Citalopram, Sertraline)
- Antiepileptica (bijv. Clobazam, Valproaat)
- NSAID's (bijv. Diclofenac, Ibuprofen)
Samenvatting: voordelen en bijwerkingen in verhouding
|
Aspect |
CBD (alleen) |
|
Pijnstillend effect |
Inconsistent, mogelijk alleen bij hoge doses |
|
Algemene verdraagzaamheid |
Hoog |
|
Risico op verslaving |
Geen |
|
Psychoactief effect |
Geen |
|
Meest voorkomende bijwerkingen |
Vermoeidheid, diarree, droge mond |
|
Kritisch bij**: |
Leverziekte, gelijktijdige medicatie |
Wat zeggen ervaringsverhalen over CBD bij pijn?
Ervaringsverslagen over het gebruik van Cannabidiol (CBD) bij pijn komen vooral uit enquêtes, patiëntenforums, online beoordelingen en observationele studies zonder controlegroep. Hoewel deze rapporten leveren geen klinisch bewijs in enge zin, geven zij belangrijke aanwijzingen over Subjectieve effectiviteit, gebruiksgewoonten, verdraagzaamheid en patiënttevredenheid – vooral bij chronische pijnsyndromen. Ervaringsverslagen tonen aan dat veel pijnpatiënten profiteren subjectief van CBD, met name bij chronische, inflammatoire of stressgerelateerde pijn. De positieve terugkoppelingen betreffen niet alleen pijn, maar ook slaap en psychische stabiliteit. Een bindende therapeutische uitspraak kan daaruit echter wel kan niet worden afgeleid – hiervoor zijn gecontroleerde studies nodig.
Conclusie
Cannabidiol (CBD) is geen klassiek analgeticum in farmacologische zin en toont geen directe pijnstillende werking bij acute pijn. Echter vertoont het aantoonbaar ontstekingsremmende, immunomodulerende en anxiolytische eigenschappen treedt op, waardoor met name inflammatoir veroorzaakte en stressgerelateerde pijnvormen positief beïnvloed kunnen worden.
Bovendien tonen studies aanwijzingen dat CBD in combinatie met andere stoffen – met name opioïden of THC-bevattende cannabinoïden – waarvan de analgetische werking kan versterken („opioid-sparend effect“). Deze farmacodynamische synergie kan het mogelijk maken, het verminderen van de dosering van conventionele pijnmedicatie, wat op zijn beurt leidt tot Minimaliseren van bijwerkingen en verslavingsrisico’s draagt bij.
Samengevat: CBD is geen primair pijnmedicijn, kan echter binnen een kader van kan bijdragen als add-on therapie voor pijnvermindering, met name bij chronisch-inflammatoire of neuropathische pijnsyndromen – mits het gebruik plaatsvindt gecontroleerd en evidence-based.
Bronnen
Devinsky, O., Cross, J. H., & Wright, S. (2017). Proef met cannabidiol voor medicijnresistente aanvallen bij het Dravet-syndroom. The New England journal of medicine, 377(7), 699–700. https://doi.org/10.1056/NEJMc1708349
Iffland, K., & Grotenhermen, F. (2017). Een update over veiligheid en bijwerkingen van cannabidiol: een overzicht van klinische gegevens en relevante dierstudies. Cannabis- en cannabinoïdeonderzoek, 2(1), 139–154. https://doi.org/10.1089/can.2016.0034
Gaston, T. E., Bebin, E. M., Cutter, G. R., Liu, Y., Szaflarski, J. P., & UAB CBD Program (2017). Interacties tussen cannabidiol en veelgebruikte antiepileptica. Epilepsie, 58(9), 1586–1592. https://doi.org/10.1111/epi.13852
Russo E. B. (2008). Cannabinoïden bij de behandeling van moeilijk te behandelen pijn. Therapieën en klinisch risicobeheer, 4(1), 245–259. https://doi.org/10.2147/tcrm.s1928
Baron E. P. (2015). Uitgebreide review van medicinale marihuana, cannabinoïden en therapeutische implicaties in de geneeskunde en hoofdpijn: Wat een lange, vreemde reis is het geweest …. Hoofdpijn, 55(6), 885–916. https://doi.org/10.1111/head.12570
Fine, P. G., & Rosenfeld, M. J. (2013). Het endocannabinoïdesysteem, cannabinoïden en pijn. Rambam Maimonides medische tijdschrift, 4(4), e0022. https://doi.org/10.5041/RMMJ.10129
De Gregorio, D., McLaughlin, R. J., Posa, L., Ochoa-Sanchez, R., Enns, J., Lopez-Canul, M., Aboud, M., Maione, S., Comai, S., & Gobbi, G. (2019). Cannabidiol moduleert serotonerge transmissie en keert zowel allodynie als angstachtig gedrag om in een model van neuropathische pijn. Pijn, 160(1), 136–150. https://doi.org/10.1097/j.pain.0000000000001386
Pergolizzi, J. V., Jr, Lequang, J. A., Taylor, R., Jr, Raffa, R. B., Colucci, D., & NEMA Research Group (2018). De rol van cannabinoïden in pijnbestrijding: het goede, het slechte en het lelijke. Minerva anestesiologica, 84(8), 955–969. https://doi.org/10.23736/S0375-9393.18.12287-5
Notcutt, W., Price, M., Miller, R., Newport, S., Phillips, C., Simmons, S., & Sansom, C. (2004). Eerste ervaringen met medicinale cannabisextracten voor chronische pijn: resultaten van 34 'N of 1' studies. Anesthesie, 59(5), 440–452. https://doi.org/10.1111/j.1365-2044.2004.03674.x
Abrams, D. I., Jay, C. A., Shade, S. B., Vizoso, H., Reda, H., Press, S., Kelly, M. E., Rowbotham, M. C., & Petersen, K. L. (2007). Cannabis bij pijnlijke HIV-geassocieerde sensorische neuropathie: een gerandomiseerde placebogecontroleerde studie. Neurologie, 68(7), 515–521. https://doi.org/10.1212/01.wnl.0000253187.66183.9c
Vučković, S., Srebro, D., Vujović, K. S., Vučetić, Č., & Prostran, M. (2018). Cannabinoïden en pijn: nieuwe inzichten uit oude moleculen. Frontiers in farmacologie, 9, 1259. https://doi.org/10.3389/fphar.2018.01259
Millar, S. A., Stone, N. L., Yates, A. S., & O'Sullivan, S. E. (2018). Een systematische review over de farmacokinetiek van cannabidiol bij mensen. Frontiers in farmacologie, 9, 1365. https://doi.org/10.3389/fphar.2018.01365
Blake, D. R., Robson, P., Ho, M., Jubb, R. W., & McCabe, C. S. (2006). Voorlopige beoordeling van de werkzaamheid, verdraagbaarheid en veiligheid van een cannabis-gebaseerd medicijn (Sativex) bij de behandeling van pijn veroorzaakt door reumatoïde artritis. Rheumatology (Oxford, England), 45(1), 50–52. https://doi.org/10.1093/rheumatology/kei183
Zhornitsky, S., & Potvin, S. (2012). Cannabidiol bij mensen - de zoektocht naar therapeutische doelen. Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 5(5), 529–552. https://doi.org/10.3390/ph5050529
Ueberall, M. A., Essner, U., & Mueller-Schwefe, G. H. (2019). Effectiviteit en verdraagbaarheid van THC:CBD oromucosale spray als aanvullende maatregel bij patiënten met ernstige chronische pijn: analyse van 12 weken open-label real-world data geleverd door het Duitse Pain e-Registry. Journal of pain research, 12, 1577–1604. https://doi.org/10.2147/JPR.S192174
Heineman, J. T., Forster, G. L., Stephens, K. L., Cottler, P. S., Timko, M. P., & DeGeorge, B. R., Jr (2022). Een gerandomiseerde gecontroleerde studie van topische cannabidiol voor de behandeling van duimbasisgewrichtsartrose. The Journal of hand surgery, 47(7), 611–620. https://doi.org/10.1016/j.jhsa.2022.03.002
Polidoro, D., Temmerman, R., Devreese, M., Charalambous, M., Ham, L. V., Cornelis, I., Broeckx, B. J. G., Mandigers, P. J. J., Fischer, A., Storch, J., & Bhatti, S. F. M. (2022). Farmacokinetiek van cannabidiol na intranasale, intrarectale en orale toediening bij gezonde honden. Frontiers in veterinaire wetenschap, 9, 899940. https://doi.org/10.3389/fvets.2022.899940
Schmiedhofer, P., Vogel, F. D., Koniuszewski, F., & Ernst, M. (2022). Cys-loop receptoren op cannabinoïden: Allemaal hoog?. Frontiers in fysiologie, 13, 1044575. https://doi.org/10.3389/fphys.2022.1044575
Serpell, M., Ratcliffe, S., Hovorka, J., Schofield, M., Taylor, L., Lauder, H., & Ehler, E. (2014). Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, parallelgroepstudie van THC/CBD-spray bij de behandeling van perifere neuropathische pijn. European journal of pain (London, England), 18(7), 999–1012. https://doi.org/10.1002/j.1532-2149.2013.00445.x
Johnson, J. R., Burnell-Nugent, M., Lossignol, D., Ganae-Motan, E. D., Potts, R., & Fallon, M. T. (2010). Multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, parallelgroeponderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van THC:CBD-extract en THC-extract bij patiënten met onhandelbare kankergerelateerde pijn. Journal of pain and symptom management, 39(2), 167–179. https://doi.org/10.1016/j.jpainsymman.2009.06.008
Freeman, T. P., Hindocha, C., Baio, G., Shaban, N. D. C., Thomas, E. M., Astbury, D., Freeman, A. M., Lees, R., Craft, S., Morrison, P. D., Bloomfield, M. A. P., O'Ryan, D., Kinghorn, J., Morgan, C. J. A., Mofeez, A., & Curran, H. V. (2020). Cannabidiol voor de behandeling van cannabisgebruikstoornis: een fase 2a, dubbelblinde, placebogecontroleerde, gerandomiseerde, adaptieve Bayesian studie. The lancet. Psychiatry, 7(10), 865–874. https://doi.org/10.1016/S2215-0366(20)30290-X
Mücke, M., Phillips, T., Radbruch, L., Petzke, F., & Häuser, W. (2018). Cannabis-gebaseerde medicijnen voor chronische neuropathische pijn bij volwassenen. The Cochrane database of systematic reviews, 3(3), CD012182. https://doi.org/10.1002/14651858.CD012182.pub2
Pramhas, S., Thalhammer, T., Terner, S., Pickelsberger, D., Gleiss, A., Sator, S., & Kress, H. G. (2023). Orale cannabidiol (CBD) als toevoeging aan paracetamol voor pijnlijke chronische artrose van de knie: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde klinische studie. The Lancet regional health. Europe, 35, 100777. https://doi.org/10.1016/j.lanepe.2023.100777
Bhaskar, A., Bell, A., Boivin, M., Briques, W., Brown, M., Clarke, H., Cyr, C., Eisenberg, E., de Oliveira Silva, R. F., Frohlich, E., Georgius, P., Hogg, M., Horsted, T. I., MacCallum, C. A., Müller-Vahl, K. R., O'Connell, C., Sealey, R., Seibolt, M., Sihota, A., Smith, B. K., … Moulin, D. E. (2021). Consensusaanbevelingen over dosering en toediening van medicinale cannabis voor de behandeling van chronische pijn: resultaten van een aangepaste Delphi-procedure. Journal of cannabis research, 3(1), 22. https://doi.org/10.1186/s42238-021-00073-1
Vela, J., Dreyer, L., Petersen, K. K., Arendt-Nielsen, L., Duch, K. S., & Kristensen, S. (2022). Cannabidiol behandeling bij handartrose en psoriatische artritis: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie. Pijn, 163(6), 1206–1214. https://doi.org/10.1097/j.pain.0000000000002466
Gulbransen, G., Xu, W., & Arroll, B. (2020). Cannabidiol voorschrift in de klinische praktijk: een audit van de eerste 400 patiënten in Nieuw-Zeeland. BJGP open, 4(1), bjgpopen20X101010. https://doi.org/10.3399/bjgpopen20X101010
Dahlgren, Mary & Smith, Rosemary & Kosereisoglu, Deniz & Sagar, Kelly & Lambros, Ashley & El-Abboud, Celine & Gruber, Staci. (2024). Een enquête-gebaseerde, quasi-experimentele studie die een hoog-cannabidiol zetpil beoordeelt voor menstruatiegerelateerde pijn en ongemak. npj Women's Health. 2. 10.1038/s44294-024-00032-0.https://www.nature.com/articles/s44294-024-00032-0
Quellenverzeichnis anzeigen